2015, Número 614
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Rev Med Cos Cen 2015; 72 (614)
Distrofia de Fuchs
Camacho EO, Gómez QA
Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 11
Paginas: 195-200
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RESUMEN
La distrofia endotelial de Fuchs
es una enfermedad primaria
del endotelio corneal que se
caracteriza por perdida de células
endoteliales y alteraciones de
la membrana de Descemet.
Estos cambios resultan en una
disminución de la capacidad
del endotelio para deshidratar y
mantener la trasparencia óptica
del estroma, lo que resulta en
disminución de la AV y dolor.
Estudios experimentales en
DF sugieren como apoptosis
y fisiología anormal del
endotelio como mediadores de la
patogénesis de la enfermedad. La
PK ha sido utilizada ampliamente
para el tratamiento de los estadios
avanzados de DF, nuevas técnicas
se han desarrollado como DLEK,
DSEK y DSAEK, las cuales
disminuyen las complicaciones
de PK, por el contario aumentan
la integridad del globo ocular,
cambio refractivo mínimo, y una
recuperación más rápida. Dentro
de los avances futuros se incluyen
avances en queratoplastía,
trasplante de células endoteliales,
ingeniería genética y terapia
génica, lo cual representa
opciones prometedoras para el
tratamiento de esta enfermedad.
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