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Órgano oficial de difusión de la Federación Mexicana de Patología Clínica, AC y de la Asociación Latinoamericana de Patología Clínica/Medicina de Laboratorio

2001, Número 4

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Rev Mex Patol Clin Med Lab 2001; 48 (4)


Ántrax. Microbiología, epidemiología, manifestaciones clínicas, diagnóstico, prevención y tratamiento

Barriga AG, Giono CS, Osorio CL

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 26
Paginas: 203-209
Archivo PDF: 122.86 Kb.


RESUMEN

Por siglos, el ántrax ha sido causa de enfermedad en animales y menos frecuente en humanos; la investigación del ántrax como arma biológica comenzó a realizarse hace más de 80 años. De los numerosos agentes biológicos que pueden ser utilizados como armas el ántrax es uno de los más importantes. En 1970 un Comité de Expertos de la Organización Mundial de la Salud estimó que el número de casos después de la liberación de 50 kg de esporas de ántrax por vía aérea sobre una ciudad de 500,000 habitantes sería de 125,000, de los cuales 95,000 morirían si no se les administrara tratamiento oportuno. Para responder de manera efectiva a un ataque terrorista con ántrax la comunidad médica requiere del conocimiento acerca de la genética, patogénesis, prevención y tratamiento de tal enfermedad, además del apoyo de un laboratorio clínico; si el laboratorio es alertado sobre la posibilidad de ántrax, las tinciones de gram, las pruebas bioquímicas y las características tintorales del organismo pueden proporcionar un diagnóstico preliminar 12 a 24 horas después. Un diagnóstico definitivo puede requerir de 1 o 2 días adicionales de pruebas en un laboratorio de referencia. En esta revisión se analizarán la microbiología, patogénesis, manifestaciones clínicas, epidemiología, diagnóstico prevención y tratamiento del ántrax.


REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

  1. Éxodo 9:1-12.

  2. Flambleton P, Turnbull PCB. Anthrax vaccine development a continuing story. In: Bacterial vaccines. New York: A Liss Inc., 1990: 105-122.

  3. Pasteur L, Chamberlain CE, Roux E. Compte rendu sommaire des experiences faites a lovilly –le- Fort, pares Melon, sur la vaccination charbonneuse. Comptes pendus des sciences de L. Academie des Sciences 1881;1(92):1378-1383.

  4. Tumer M. Anthrax in humans in Zimbawe Cent. Afr J Med 1980; 26: 160-161.

  5. Report of a W.H.O. group of consultants. Health aspects of chemical and biological weapons. Geneva: World Health Organization, 1970: 97-99.

  6. Vázquez SC, Quiñones RG, Moreno R. Bacilos gramm positivos esporulados en bacteriología médica. 2ª ed. México, D.F.: Editorial Cuellar, 1999: 455-472.

  7. Giono CS. Diferencias entre el género Bacillus de interés médico. En: Bacteriología Médica Diagnóstica. México, D.F.: Escuela Nacional de Ciencias Biológicas, Instituto Politécnico Nacional, 1993; 40: 229-233.

  8. Forbes ABS, Sahm DF, Neissfold SA. Bacillus and similar organisms. In: Bailey S. Diagnostic Microbiology. 10a ed. 1998; 54(9): 638-644.

  9. Kuhout E, Sehat A, Ashraf M. Anthrax: a continuous problem in South West Iran. Am J Med Sci 1964: 247-565.

  10. Titball RN, Turnbull PCB, Hutson RA. The monitoring and detection of Bacillus anthracis in the environment. Jour Applied Bacteriol 1995; 70 (Suppl): 95-185.

  11. Dragon DC, Rennie RP. The ecology of anthrax spores. Can Vet J 1995; 36: 295-301.

  12. Santhana TS, Ke N, Ezzell JW, Ahshire TG. Serological studies of patients with cutaneous and oral-pharyngeal anthrax from Northern Thailand. Am J Trop Med Hyg 1988; 39: 575-581.

  13. Brachman PS. Inhalation anthrax. Ann NY Acad Sciences 1980; 353: 83-93.

  14. Albrink WS, Brooks SM, Biron RE, Kopel M. Human inhalation anthrax. Am J Pathol 1960; 36: 457-471.

  15. Ross JM. The pathogenesis of anthrax following the administration of spores by the respiratory route. J Pathol Bacteriol 1957; 73: 485-495.

  16. Dallfort F, Kaufmann AF, Brachnon RS. Woolsorter disease. Arch Pathol 1971; 92: 418-426.

  17. Vesal K, Yeganehdoust J, Dutz W, Kohout E. Radiologic changes in inhalation anthrax. Clin Radiol 1975; 26: 471-474.

  18. Dutz W, Sardi F, Kouhout E. Gastric anthrax with massive ascites. JAMA 1970; 11: 352-354.

  19. Franz DR, Jahrling PB, Friendlendes I. Clinical recognition and management of patients exposed to biological warfore agents. JAMA 1997; 278: 399-411.

  20. Amramoud FA, Grinberg LM, Yampols Kaya O, Walker PA. Pathology of inhalational anthrax in 42 cases from the Svordlovsk outbreak in 1979. Proc Nath Acad Sci USA 1993;90:2291-2298.

  21. Manchee RJ, Stewart WD. The decontamination of Gruinard Island Chem. Br July 1988: 690-691.

  22. Doganay M, Aydin N. Antimicrobial susceptibility of Bacillus anthracis. Scand J Infect Dis 1991; 23: 333-335.

  23. Lightfoot NT, Scott RJ, Turnbull J. Antimicrobial susceptibility of Bacillus anthracis. Proceedings of the international workshop on anthrax. Salisburry Med Bull 1990; 68: 95-98.

  24. Turnbull PC. Anthrax vaccines, past, present and future. Vaccine 1991; 9: 533-539.

  25. Brachman PS, Gold H, Plotkin SA, Fekety FA, Werrin M, Ingraham WA. Field evaluation of human anthrax vaccines. Am J Public Health 1962; 52: 632-645.

  26. Walker JS, Lincoln RE, Klein F. Pathophysiological and biochemical changes in anthrax. Fed Procd 1967; 26: 1539-1544.




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