López GM, Rodríguez PU, López HSM, Lapido PS, Baldoquin RW

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 19
Paginas: 516-527
Archivo PDF: 181.65 Kb.

RESUMEN

Objetivos: caracterizar clínicamente la distrofia corneal endotelial de Fuchs en las familias estudiadas.
Métodos: se realizó un estudio observacional, descriptivo y transversal en familias con distrofia de Fuchs, en el Instituto Cubano de Oftalmología "Ramón Pando Ferrer", del año 2008 al 2011. Se operacionalizaron variables como: estadio clínico de la enfermedad, amplitud de cámara anterior y ángulo iridocorneal, presión intraocular, longitud axial, paquimetría, densidad celular endotelial, pleomorfismo y polimegatismo. Se resumieron las variables utilizando frecuencias absolutas y relativas porcentuales. Para la relación entre densidad celular y paquimetría se hizo un análisis de correlación bivariado no paramétrico.
Resultados: los pacientes enfermos se encontraban en su mayoría en el estadio I y II, con 50 y 60 % para los recién diagnosticados y los ya conocidos respectivamente. La amplitud de la cámara anterior fue normal en el 51,9 %; el ángulo iridocorneal estrecho en el 55,6 %, la presión intraocular normal en el 66,7 % y una hipermetropía axial en el 55,6 % de los casos con distrofia corneal. No se encontró asociación significativa entre paquimetría y densidad celular, pero sí pleomorfismo y polimegatismo en el 100 % de los enfermos y en más del 50 % de los descendientes directos.
Conclusiones: las variables analizadas demuestran ser importantes a la hora de caracterizar la enfermedad, además de señalar daños endoteliales en descendientes no enfermos, aspecto a tener en cuenta para su seguimiento.

REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

1. Barraquer RI, De Toledo MC, Torres E. Distrofias y degeneraciones corneales. Atlas y Texto. Barcelona: Expas; 2004. p. 209-21.

2. Rodríguez MM, Krachmer JH, Hackett J. Fuchs' corneal dystrophy. A clinicopathologic study of the variation in corneal edema. Ophthalmology. 1986;93:789-96.

3. Laing R. High magnification techniques. En: Krachmer JH. Cornea. Fundamentals of cornea and external disease. St Louis: Mosby. 1997:313-34.

4. Murphy C, Alvarado J, Juster R. Prenatal and postnatal growth of the human Descemet's membrane: prenatal and postnatal growth of human Descemet's membrane. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2004;25:1402-15.

5. Hecker AL, McLaren JW, Bachman LA, Sanjay V, Patel BA. Anterior Keratocyte Depletion in Fuchs's Endothelial Dystrophy. Arch Ophthalmol. 2011;129(5):555-61

6. Mok JW, Kim HS, Joo CK. Q455V mutation in COL8A2 is associated with Fuchs's corneal dystrophy in Korean patients. Eye. 2009;23:895-903.

7. Louttit MD, Kopplin LJ, Igo RP Jr, et al. FECD Genetics Multi-Center Study Group. A multicenter study to map genes for Fuchs's endothelial corneal dystrophy: baseline characteristics and heritability. Cornea 2012;31:26-35.

8. Herndon LW. New visual function technologies in glaucoma. En: Shields MB (Ed). Defining glaucoma. Diagnosis and management of glaucoma. New York: Columbia University College of Physceant and surgeon; 2004:123-34.

9. Biswas S, Munier FL, Yardley J. Missense mutation in COL8A2, the gene encoding the a2 chain of type VIII collagen, cause two forms of corneal endothelial dystrophy. Hum Mol Genet. 2006;10:2415-23.

10. Aldave AJ, Rayner Sa, Salem AK. No pathogenic mutations identified in the COL8A2 genes in familial with Fuchs's corneal dystrophy. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2006;47(9):3787-90.

11. Azard DT, Jain S, Sambursky R, Strauss L. Microkeratome-assisted posterior keratoplasty. J Cataract Refract Surg. 2004;27:1903-4.

12. Ishino Y, Sano Y, Nakamura T, Endo K, Tsuzuki M, Tanifuji N, et al. Amniotic membrane as carrier for cultured corneal endothelium in vitro. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2004;18:854.

13. Robert L, Roderick R, Huntington F. Patterns of single-gene inheritance. En: Thompson & Thompson. Genetics in Medicine. Philadelphia: Saunders. 2005:345- 67.

14. Giasson CJ, Graham A, Blouin JF. Morphometry of cells and guttae in subjects with normal or guttae endothelium with a contour detection algorithm. 2005;31(4):158-65.

15. Szentmary N. Epithelial cell, keratocyte and endotelial cell apoptosis in Fuchs's dystrophy. Eur J Ophthalmol. 2005;15(1):17-22.

16. Gottsch JD, Eghrari OA. Fuchs's corneal dystrophy. Expert Rev Ophthalmol. 2010;5(2):147-59.

17. Okumura N, Koizumi N, Ueno M, et al. Enhancement of corneal endothelium wound healing by Rho-associated kinase (ROCK) inhibitor eye drops. Br J Ophthalmol. 2011;95:1006-9.

18. Burns RR, Bourne WM, Brubaker RF. Endothelial function in patients with cornea guttata. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2001;20:77-85.

19. Graves E. El edema corneal. Una complicación que puede ser evitada. En: Centurión V. El Libro del cristalino de las Américas. Brasil: Livraria Santos; 2007. p. 613-7.