2015, Número 1
<< Anterior Siguiente >>
Rev Hematol Mex 2015; 16 (1)
Evaluación del aminoácido L-canavanina como tratamiento coadyuvante en leucemias agudas linfoblásticas
López-Martínez B, Gutiérrez-Romero M, Ruiz-Bedolla E
Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 14
Paginas: 3-8
Archivo PDF: 310.03 Kb.
RESUMEN
Antecedentes: hay pocos medicamentos que son efectivos para el tratamiento
de los pacientes con leucemia aguda linfoblástica en recaída,
además, no son accesibles, son de alto costo y con diversos efectos
adversos. La L-canavanina es un aminoácido vegetal que tiene efecto
antimetabólico, produce apoptosis y potencializa algunos quimioterápicos
administrados a los pacientes con hemopatías malignas, como
las leucemias; puede actuar como tratamiento coadyuvante.
Objetivos: valorar a la L-canavanina como agente terapéutico coadyuvante
en el tratamiento de pacientes con leucemia aguda linfoblástica
e identificar sus efectos adversos.
Material y método: estudio descriptivo y prospectivo en el que se incluyeron
pacientes con el diagnóstico de leucemia aguda linfoblástica que
se distribuyeron al azar para recibir L-canavanina o placebo a dosis de
600 mg/m
2 dividida en tres dosis al día durante 60 días. Se midieron las
concentraciones séricas de L-canavanina, colesterol y triglicéridos y se
realizaron: biometría hemática, pruebas de función hepática y química
sanguínea; asimismo, se valoraron los efectos colaterales.
Resultados: los pacientes que recibieron L-canavanina aumentaron sus
concentraciones plaquetarias, también mejoró su actividad física y los
analitos sanguíneos evaluados, en comparación con los que recibieron
placebo.
Conclusiones: la L-canavanina es una buena opción como coadyuvante
en el tratamiento de pacientes con leucemia aguda linfoblástica a largo
plazo, porque es un producto de bajo costo y con mínimos efectos
colaterales.
REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)
Malinow MR, Bardana EJ, Goodnight SH. Pancytopenia during ingestion of alfalfa seeds. Lancet 1981;14:615.
Swaffar DS, Ang CY. Growth inhibitory effect of L-canavanine against MIA Pa Ca-2 pancreatic cancer cells is not due to conversion to its toxic metabolite canaline. Anticancer Drugs 1999;10:113-118.
Swaffar DS, Ang CY, Desai PB, et al. Inhibition of the growth of human pancreatic cancer cells by the arginine antimetabolite L-canavanine. Cancer Res 1994;54:6045-6048.
Ding Y, Matsukawa Y, Ohtani Fujita N, et al. Growth inhibition of A 549 human lung adenocarcinoma cells by L-canavanine is associated with p21/ WAFI induction. Cancer Res 1999;90:69-74.
Mattei E, Damasi D, Mileo AM, et al. Stress response survival and enhancement of heat sensitivity in a human melanoma cell line treated with L-canavanine. Anticancer Res 1992;12:757-762.
Green MH, Brooks TL, Mendelsohn J, et al. Antitumor activity of L-canavanine against L1210 murine leukemia. Cancer Res 1980;40:535-537.
Thomas DA, Rosenthal GA, Gold DV, et al. Growth inhibition of a rat colon tumor by L-canavanine. Cancer Res 1986;46:2898-2903.
Green MH, Ward JF. Enhancement of human tumor cell killing by L-canavanine in combination with gammaradiation. Cancer Res 1983;43:4180-4184.
Bence AK, et al. The antiproliferative and immunotoxic effects of L-canavanine and L-canaline. Anticancer Drugs 2002;13:313-320.
Ruiz BE, Bravo M JF. Ornitina sérica en pacientes con lupus eritematoso sistémico. Rev Mex Patol Clin 1997;44:217- 221.
Rosenthal GA, Nkomo P. The natural abundance of Lcanavanine, an active anticancer agent, in alfalfa, medicago sativa (L). Pharm Biol 2000;38:1-6.
Rosenthal GA. Preparation and colorimetric analysis of L-canavanine. Anal Biochem 1977;77:147-151.
Worthen DR, Chien L, Tsuboi CP, et al. L-canavanine modulates cellular growth, chemosensitivity and p-glycoprotein substrate accumulation in cultured human tumor cell lines. Cancer 1998;132:229-239.
Malinow MR, McLaughlin P, Naito HK, et al. Effect of alfalfa meal on shrinkage of atherosclerotic plaques during cholesterol feeding in monkeys. Atherosclerosis 1978;30:27-43.