Marroquín-Segura R, Lara HMA, Calvillo ER, García BMM, Castro MME, Mora GJLA, Flores PM

Idioma: Español/Inglés
Referencias bibliográficas: 21
Paginas: 129-141
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RESUMEN

En este trabajo se estudiaron comparativamente las glándulas lagrimales y submaxilares de los ratones mutantes desnudos de la cepa et/et, de los et/+ (heterocigóticos) y +/+. Los resultados mostraron que los índices glandulares lagrimales (pesos relativos de las glándulas lagrimales) son menores en los ratones et/et comparados con los índices de los ratones +/+ (P = 0.0061). Al comparar los índices glandulares de las submaxilares se encontró que los et/et y los et/+ mostraron menores índices que los ratones +/+ (P = 0.0002). Al analizar la influencia de la edad en los ratones et/et sobre los índices glandulares, se encontró que el índice máximo de las lagrimales está alrededor de la semana 25 y el menor índice se mostró a las 68 semanas de edad; en relación con la edad y los índices glandulares de las submaxilares, en los et/et se encontró el índice máximo a las 19 semanas de edad y el menor índice a las 68 semanas de vida. Los machos del grupo et/et presentaron una media de índices lagrimales mayor a la de las hembras (10.093 vs 4.558), P = 0.0001, mientras que en los índices de las glándulas submaxilares no se observaron diferencias entre ellos P = 0.132. Cuando se compararon los pesos absolutos de las glándulas, entre los diferentes grupos de animales, los resultados fueron similares a los encontrados usando los pesos relativos de las glándulas. En el estudio histopatológico de las glándulas de los ratones et/et, et/+ y +/+, se encontró que los et/et presentaron glándulas con diferentes grados de infiltración leucocitaria moderada (se mostró un infiltrado principalmente de mononucleares, observándose parte de la arquitectura de la glándula) después de la semana 20 de vida y muy severa (infiltrado celular muy abundante, con pérdida total del parénquima glandular) en la semana 68 de vida; mientras los animales et/+ y +/+ no mostraron infiltrados en glándulas a ninguna edad. Los ratones et/et desarrollaron una exocrinopatía inflamatoria que semeja a la de los pacientes con síndrome de Sjögren.

REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

1. Mikulicz JH. Uber eine eigenartine symmetrische Erkrankug der Tranen-und Mundspeicheldruse. Beitrt Chir-Fortschr Gewidment Theodor Billort, Stuttgart 1892:610-630.

2. 2. Sjögren HS. Zur Kenntnis der Keratoconjunctivitis sicca (keratitis folliformis bei Hypofunktion der Tranen-drusen). Acta Ophthalmol (Copenh) 1933;2:1-151.

3. 3. Bloch K, Buchanan W, Whol M. Sjögren´s syndrome. A clinical, pathological and serological study of 62 cases. Medicine 1965;44:187-231.

4. 4. Fox RI, Howell FV, Bone RC, Michelson P. Primary Sjögren´s syndrome: Clinical and Immunopathologic features. Semin Arthritis Rheum 1984;14:77-106.

5. 5. Mountz JD, Talal N. Retroviruses, apoptosis and autogenes. Immunol Today 1993;14:532-533.

6. 6. Green JE, Hinrichs SH, Vogel J, Jay GL. Exocrinopathy resembling Sjögren´s syndrome in HTLV-1 tax transgenic mice. Nature 1989;341:72-74.

7. 7. Fox RI. Sjögren´s syndrome. Curr Opin Rheumatol 1995;7:409-416.

8. 8. Fox RI, Robinson CA, Curd JG, Kozin F, Howell FV. Sjögren syndrome. Proposed criteria for classification. Arthritis Rheum 1986;29:577-585.

9. 9. Arraz CJA, Perez GA, Zea MA, Alvarez-Mon SM. Síndrome de Sjögren. Medicine 1997;7:409-416.

10. 10. Rosas P, Castellanos P, Dominguez R. The existence of spontaneous hairless (nude) hypotymic mutant mice from the CD1 strain, reared under conventional animal house conditions. Med Sci Res 1987;15:553-554.

11. 11. Marroquín-Segura R. Estudios inmunológicos en ratones hipotímicos CD1 et/et que desarrollan oftalmopatía espontánea. México (DF) México: Escuela Nacional de Ciencias Biológicas. Instituto Politécnico Nacional, 1996.

12. 12. Basurto-Alcántara FJ, Mondragón VRL, Atilano-López D, Montaraz CJA, Márquez DMJ, Rosas SP et al. Comparación de las constantes fisiológicas sanguíneas de los ratones CD1, heterocigótico et/+ y desnudo et/et. Vet Méx 2000;31:209-216.

13. Rojas-Espinosa R, Marroquín-Segura R, Wek RK, Reyes-Maldonado E, Arce PP. Susceptibility of “et” the spontaneously mutating CD1 derived nude mouse, to infection of M. lepraemurium . Int J Leprosy 1999;67:46-51.

14. Janssen Research Foundation Series. Toxicology and reference data-Wistar rat. Amsterdam: Elsevier/North-Holland Biomedical Press; 1981.

15. Marqués de Cantú MJ. Probabilidad y estadística para las ciencias químico-biológicas. Predicción. México (DF): McGraw-Hill, 1990.

16. Salkind NJ, Akey TM. Using SPSS for windows. Analysing and understanding data. New Jersey: Prentice-Hall, 2001.

17. Riley ML, Harding JJ. The reaction methylglyoxal with human and bovine lens proteins. Biochim Biophys Acta 1995;1270:36-43.

18. Kosiewickz MM, Michael SD. Neonatal thymectomy affects follicle populations before the onset of autoimmune oophoritis in B6A mice. J Reprod Fert 1990;88: 427-440.

19. Xu KP, Katahiri S, Takeuchi T, Tsubota K. Biopsy of labial salivary glands and lacrimal glands in the diagnosis of Sjögren´s syndrome. J Rheumatol 1996;23: 76-81.

20. Price EJ, Venables PJW. The etiopathogenesis of Sjögren’s Syndrome. Semin Arthritis Rheum 1995;25: 117-133.

21. Author Anonymous. Sex factors, steroid hormones, and the host response. Proceedings of the Kroc Foundation Conference; 1979 febrero 12-16; Santa Ynes Valley, (Ca) Source Arthritis Rheum, 1979:1153-1320.