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ISSN 1561-3011 (Digital)

2014, Número 2

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Rev Cubana Invest Bioméd 2014; 33 (2)


Detección del receptor de factor de crecimiento epidérmico en lesiones orales premalignas por relaxometría

Alonso GY, De la Cruz ER, Dutok SCM, Álvarez GED

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 22
Paginas: 150-156
Archivo PDF: 174. Kb.


RESUMEN

Objetivo: detectar la sobreexpresión del receptor de factor de crecimiento epidérmico en células epiteliales de lesiones premalignas de la mucosa bucal, marcadas magnéticamente por relaxometría.
Métodos: las células exfoliadas de mucosa oral de individuos sanos y enfermos se marcaron con el sistema: IgG anti-EGF-R biotinilada/IgG anti-biotina conjugada con partículas superparamagnéticas y se midieron los tiempos de relajación T1 y T2.
Resultados: disminuyeron los tiempos de relajación (T1 y T2) de las células marcadas respecto a las no marcadas, en todas las muestras analizadas. Al comparar los valores de T1 y T2 de las células marcadas de la lesión con los valores de las células sanas, se encontró una disminución estadísticamente significativas del tiempo de relajación. Al comparar los tiempos de relajación de células marcadas sanas con los de las células de las diferentes lesiones encontramos diferencias estadísticamente significativas para los casos de células de leucoplasias y liquen plano tanto en T1 como T2; no así con células de queratosis.
Conclusiones: los resultados muestran que es posible detectar por relaxometría células que expresen el receptor de factor de crecimiento epidérmico, utilizando el sistema conjugado empleado y que el EGF-R se sobreexpresa en células de lesiones como leucoplasia y liquen plano.


REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

  1. Pavlova I, Williams MD, El-Naggar A, Richards-Kortum R, Gillenwater A. Understanding the biological basis of autofluorescence imaging for oral cancer detection: high resolution fluorescence microscopy in viable tissue. Clin Cancer Res 2008;14(8):2396-2404.

  2. Moore SR, Johnson NW, Pierce AM, Wilson DF. The epidemiology of mouth cancer: a review of global incidence. Oral Diseases 2000;6(29):65-74.

  3. Epstein JB, Gorsky M, Cabay RJ, Day T, Gonsalves W. Screening for and diagnosis of oral premalignant lesions and oropharyngeal squamous cell carcinoma: Role of primary care physicians. Can Fam Physician 2008;54(6):870-875.

  4. Schwarz RA, Gao W, Redden Weber C, Kurachi C, Lee JJ, El-Naggar AK et al. Noninvasive evaluation of oral lesions using depth-sensitive optical spectroscopy. Cancer 2009;115(8):1669-79.

  5. Napier SS, Speight PM. Natural history of potentially malignant oral lesions and conditions: an overview of the literature. J Oral Pathol Med. 2008;37(1):1-10.

  6. González MA, Gil JA, Ruiz I. Bases moleculares de la cancerización de cavidad oral. Avances en odontoestomatología 2008;24(1):55-60.

  7. Sano D, Choi S, Milas ZL, Zhou G, Galer CE, Su YW, et al. The Effect of Combination Anti-Endothelial Growth Factor Receptor and Anti-Vascular Endothelial Growth Factor Receptor 2 Targeted Therapy on Lymph Node Metastasis: A Study in an Orthotopic Nude Mouse Model of Squamous Cell Carcinoma of the Oral Tongue. Arch Otolaryngol Head Neck Surg. 2009 Apr; 135(4):411-420.

  8. Scully C, Sudbo J, Speight PM. Progress in determining the malignant potential of oral lesions. J Oral Pathol Med. 2003 May; 32(5):251-256.

  9. Gillenwater A, Papadimitrakopoulou V, Richards-Kortum R. Oral premalignancy: new methods of detection and treatment. Curr Oncol Rep. 2006;8:146-154.

  10. Jesper R. Prognosis of oral pre-malignant lesions: significance for clinical, histopathological, and molecular biological characteristics. Critical Reviews in Oral Biology & Medicine 2003;14(1):47-62.

  11. Warnakulasuriya S, Johnson NW, van der Waal I. Nomenclature and classification of potentially malignant disorders of the oral mucosa. J Oral Pathol Med 2007;36(10):575-80.

  12. Chen AY, Myers JN. Cancer of the oral cavity. Dis Mon. 2001;47:275-361.

  13. Soukos NS, Hamblin MR, Keel S, et al. Epidermal growth factor receptor-targeted immunophotodiagnosis and photoimmunotherapy of oral precancer in vivo. Cancer Res 2001;61:4490-4496.

  14. Pico MC, Giraldo IG, Otero A. Inmunología Experimental. La Habana (Cuba): Editorial Felix Varela; 1997.p.246-275.

  15. PIERCE Biotechnology Inc. Instructions EZ-Link® NHS-Biotin Reagents. PIERCE Biotechnology Inc 9/2004 [publicación en línea] 2004 [fecha de acceso: 22 Dic 2012]; 9. Disponible en: http://www.piercenet.com.

  16. Miltenyi Bistec Inc. Instructions MACS Magnetic Cell Sorting with indirect MicroBeads. Miltenyi Bistec Inc, USA [publicación en línea] 2007 [fecha de acceso: 22 Dic 2012]. Disponible en: http://www.miltenyibiotec.com.

  17. Lores M, Rodrigues Y, Pérez E. Evaluación de las potencialidades de la relajación magnética nuclear para el estudio, a baja frecuencia, del cáncer de mama in vitro. Revista Cubana de Química 2002;14(3):3-10.

  18. Christensen JG, Schreck RE, Chan E, Wang X, Yang C, Liu L, et al. High levels of HER-2 expression alter the ability of epidermal growth factor receptor (EGFR) family tyrosine kinase inhibitors to inhibit EGFR phosphorylation in vivo. Clin Cancer Res 2001,7:4230-38.

  19. Goldman CK, Kim J, Wong WL, King V, Brock T, Gillespie GY. Epidermal growth factor stimulates vascular endothelial growth factor production by human malignant glioma cells: a model of glioblastoma multiforme pathophysiology. Mol Biol Cell 1993;4(1):121-33.

  20. Jorrissen RN, Walker F, Pouliot N, Garrett TP, Ward CW, Burgess AW. Epidermal growth factor receptor: mechanisms of activation and signalling. Experimental Cell Research 2003;281(1):31-53.

  21. Tarakji B, Kujan O, Nassani MZ. An immunohistochemical study of the distribution of p 16 protein in oral mucosa in smokers, non-smokers and in frictional keratosis. Med Oral Patol Oral Cir Bucal 2010;15(5):681-4.

  22. Werkmeister R, Brandt B, Joos V. Clinical relevance of erbB-1 and -2 oncogenes in oral carcinomas. Oral Oncol 2000;36:100-5.




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