2004, Número 2
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Gac Med Mex 2004; 140 (2)
VI. Cirugía plástica reconstructiva
Ortiz-Monasterio F, Berlanga-Ramírez F
Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 17
Paginas: 176-180
Archivo PDF: 943.45 Kb.
RESUMEN
Esta presentación está enfocada a la distracción mandibular
para el tratamiento de episodios de apnea, reflujo
gastroesofágico y alteraciones de la deglución en el
síndrome de Pierre Robin. El síndrome integrado por
micrognatismo, glosoptosis y fisura palatina fue descrito
por Pierre Robin en 1929.1 Desde entonces se han
reportado numerosas variantes asociados a otras
malformaciones, tales como fisuras faciales, microsomía
uni o bilateral, síndrome de feto alcohólico y síndrome de
Nager entre otros.2-4 El cuadro clínico se manifiesta por
episodios de apnea que se presentan cuando el paciente
se coloca en decúbito dorsal, asociados a dificultad para
la alimentación y reflujo gastroesofágico (RGE).5 Este
cuadro se ve frecuentemente complicado por episodios
de broncoaspiración seguidos de bronconeumonias.
Como consecuencia de la dificultad para la alimentación
se establece un cuadro de desnutrición.
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