2011, Número 4
<< Anterior Siguiente >>
Dermatología Cosmética, Médica y Quirúrgica 2011; 9 (4)
Neurofibromatosis Tipo 1 (enfermedad de von Recklinghausen): reporte de 2 casos
Salas AJC, de la Garza RR, Cepeda VR
Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 16
Paginas: 268-271
Archivo PDF: 173.01 Kb.
RESUMEN
La neurofibromatosis tipo 1, anteriormente conocida como enfermedad
de von Recklinghausen, es una genodermatosis caracterizada
por manchas color café con leche y neurofibromas.
La fisiopatología involucra una mutación en el gen NF1, el cual
codifica para una proteína que en parte tiene la función de
supresor de tumores. El tratamiento es limitado, sobre todo
cuando la enfermedad es diseminada. Se presentan 2 casos de
madre e hija, ambas con manchas café con leche y neurofibromas.
Se discuten brevemente las generalidades de la enfermedad
y se hace énfasis en la función conocida de la NF1 y su papel
en la patogenia de la neurofibromatosis tipo 1.
REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)
Wolf A, Goldsmith L, Katz S, Gilchrest B, Paller A, Leffell D. Fitzpatrick’s Dermatology in General Medicine. 7a ed., Nueva York, Mc-Graw Hill Professional, 2004:1413-1414.
Upadhyaya M, Ruggieri M, Maynard J, Osborn M, Hartog C, et al. “Gross deletions of the neurofibromatosis type 1 (NF1) gene are predominantly of maternal origin and commonly associated with a learning disability, dysmorphic features and developmental delay”. Hum Genet 1998 May; 102(5): 591-597.
Boyd KP, Korf BR, Theos A. “Neurofibromatosis type 1”. J Am Acad Dermatol 2009 July; 61(1):1-165.
Friedman JM, Pagon R, Bird TD, Dolar CR, Stephens K. “Neurofibromatosis1”. GeneReviews [Internet] Seattle (WA): University of Washington, Seattle; 1993-1998 Oct, Last Update: June 2, 2009 PUBMED.
Daston MM, Scrable H, Nordlund M, Sturbaum AK, Nissen LM, Ratner N. “The protein product of the neurofibromatoses type 1 gene is expressed at highest abundance in neurons, Schwann cells, and oligodendrocytes”. Neuron 1992; 8: 415-428.
Diwakar G, Zhang D, Jiang S, Hornyak TJ. “Neurofibromin as a regulator of melanocyte development and differentiation”. J Cell Sci 2008 Jan 15; 121(Pt 2): 167-177.
Korf BR, Friedman JM, Gutmann DH, MacCollin M, Riccardi VM. Neurofibromatosis: Phenotype, Natural History, and Pathogenesis. 3a ed. Baltimore, Johns Hopkins Univ Pr, 1999: 142-161.
Theos A, Korf BR. “Pathophysiology of Neurofibromatosis Type 1”. Ann Intern Med 2006; 114: 842-849.
Tong J, Hannan F, Zhu Y, Bernards A, Zhong Y. “Neurofibromin regulates G protein-stimulated adenylyl cyclase activity”. Nat Neurosci 2002; 5: 95-96.
Eisenbarth I, Assum G, Kaufmann D, Krone W. Evidence for the presence of the second allele of the neurofibromatosis type 1 gene in melanocytes derived from cafe´ au lait macules of NF1 patients. Biochem Biophys Res Commun. 1997; 237: 138-141.
Clementi M, Barbujani G, Turolla L, Tenconi R. “Neurofibromatosis-1: A maximum likelihood estimation of mutation rate”. Hum Genet 84: 116; 1990.
Mensink KA, Ketterling RP, Flynn HC, Knudson RA, Lindor NM, Heese BA, et al. “Connective tissue dysplasia in five new patients with NF1 microdeletions: further expansion of phenotype and review of the literature”. J Med Genet 2006; 43: e8.
Williams VC, Lucas J, Babcock MA, Gutmann DH, Korf B, Maria BL. “Neurofibromatosis type 1 revisited”. Pediatrics 2009; 123: 124-133.
Gottfried ON, Viskochil DH, Fults DW, Couldwell WT. “Molecular, genetic, and cellular pathogenesis of neurofibromas and surgical implications”. Neurosurgery 2006; 58: 1-16.
Valeyrie-Allanore L, Ismaïli N, Bastuji-Garin S, Zeller J, Wechsler J, Revuz J, et al. “Symptoms associated with malignancy of peripheral nerve sheath tumors: a retrospective study of 69 patients with neurofibromatosis 1”. Br J Dermatol 2005; 153: 79-82.
Listernick R, Ferner RE, Liu GT, Gutmann DH. “Optic pathway gliomas in neurofibromatosis-1: controversies and recommendations”. Ann Neurol 2007; 61: 189-198.