2012, Número 4
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Dermatología Cosmética, Médica y Quirúrgica 2012; 10 (4)
Síndrome de Peutz-Jeghers: comunicación de un caso con cirugías múltiples por poliposis hamartomatosa
Aquino FCJ, Rodríguez ISA
Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 13
Paginas: 267-270
Archivo PDF: 208.97 Kb.
RESUMEN
El Síndrome de Peutz-Jeghers (SPJ), es una entidad autosómica
dominante caracterizada por pigmentación de mucosas oral,
plantar y palmar asociada a poliposis gastrointestinal hamartomatosa.
La presentación clínica varía desde paciente completamente
asintomático hasta obstrucción intestinal y, a largo plazo,
alto riesgo de cáncer gastrointestinal y extraintestinal. Presentamos
el caso de una paciente femenino 21 años con diagnóstico
de Síndrome de Peutz-Jeghers desde la infancia con presencia
de manifestaciones dermatológicas características y antecedentes
quirúrgicos múltiples secundarios a poliposis.
REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)
Amos CI, Keitheri-Cheteri MB, Sabripour M, Wei C, McGarrity TJ, Seldin MF, Nations L, Lynch PM, Fidder HH, Friedman E, Frazier ML. “Peutz-Jeghers Syndrome”. J MedGenet 2004;41:327–333.
Abdo FJ, Pérez TE, Bernal SF, Dzib SJ. “Síndrome de Peutz-Jeghers”. Rev Med Hosp Gen Mex 2005; 68 (2): 99-105.
Gutiérrez BA, Rojo J, Aguilera MA, García C, Casanovas LJ y Aguayo MJ. “Síndrome de Peutz-Jeghers”. An Esp Pediatría 2001; 55: 161-164.
Buck J, Harned R, Llcbtenstein J, Sobin LH. “From the Archives of the AFIP; Peutz-Jeghers Syndrome”. Radiographics 1992; 12:365-378.
Cureton E, and Kim S. “Peutz-Jeghers Syndrome”. N Engl J Med 2007; 357:8.
Arenas R. Dermatología. Atlas, diagnóstico y tratamiento. McGraw-Hill Interamericana. México, DF. 3a. ed. 2005:299.
Lampe A K, Hampton P J, Woodford-Richens K, et al. “Laugier-Hunziker syndrome: an important differential diagnosis for Peutz-Jeghers síndrome”. J Med Genet 2003;40:e77.
Choi HS. “Peutz-Jeghers Syndrome, a new understanding”. J Korean Med Sci 1999; 14: 2-7.
Anaya DM, López TA. “Síndrome de Peutz-Jeghers, A propósito de un caso”. Gaceta Médica Boliviana 2010;33 (2): 59-63.
Pinto SJ, Rebaza VS, Muñoz MS, Cárdenas M. “Síndrome de Peutz- Jeghers y adenocarcinoma de colon”. Rev. Gastroenterol Peru 2004; 24: 363-367.
Pérez EA, Del Pino RG, López SM. “Síndrome de Laugier-Hunziker: Revisión bibliográfica y presentación de 3 casos infantiles”. Revista Mexicana de Cirugía Bucal y Maxilofacial 2010;6 (1): 14-18.
McGarrity TJ, Peiffer LP, Billingsley ML. “Overexpression of Epidermal Growth Factor Receptor in Peutz-Jeghers Syndrome”. Dig Dis Sci 1999; 44 (6): 1136-1141.
Rangwala S, Doherty CB, Katta R. “Laugier-Hunziker syndrome: A case report and review of the literature”. Dermatology Online Journal 2010; 16(12):9.