2015, Número 1
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Rev Fac Med UNAM 2015; 58 (1)
Localización inusual de lesiones líticas de mieloma múltiple con resonancia magnética Reporte de dos casos
Valencia HO, Valenzuela DJA, Ortiz CK, Romo AC, Zarate OA, Gómez PMG, Hurtado MR
Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 12
Paginas: 40-47
Archivo PDF: 559.43 Kb.
RESUMEN
El mieloma múltiple (MM) es una enfermedad maligna hematológica
que se caracteriza por la proliferación de células
plasmáticas monoclonales en la médula ósea. La prueba de
diagnóstico estándar de oro para MM es un aspirado y/o
biopsia de médula ósea (MO), que define la cantidad de células
plasmáticas atípicas y constituye la base del sistema de
clasificación diagnóstica del Grupo de Trabajo Internacional
del Mieloma.
Las lesiones del MM en tejido óseo son líticas y su localización
más frecuente es en la columna vertebral, pelvis, cráneo
y costillas. Aunque las lesiones óseas predominan en estas
regiones del esqueleto y en las extremidades proximales
también se presentan en menor proporción en codos, rodillas
y escápula.
En los estudios por imagen la radiografía simple es el principal
estudio diagnóstico en la detección de cambios óseos
destructivos por MM, sin embargo tiene baja sensibilidad.
El estudio de resonancia magnética (RM) es el estudio de
elección por tener mayor sensibilidad y especificidad para
el diagnóstico de esta enfermedad.
Objetivo: Informar 2 casos con infiltración por mieloma múltiple
en regiones inusuales.
REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)
Centers for Disease Control and prevention (CDC) (2014). Bioterrorism agents/diseases. Disponible en: http://www. bt.cdc.gov/agent/agentlist-category.asp
Dowell SF, Mukunu R, Ksiazek TG, Khan AS, Rollin PE, Peters CJ. Transmission of Ebola hemorrhagic fever: a study of risk factors in family members, Kikwit, Democratic Republic of the Congo, 1995. Commission de Lutte contre les Epidémies a` Kikwit. J Infect Dis. 1999;179 (Suppl 1):S87-S91.
Rodríguez LL, De Roo A, Guimard Y, Trappier SG, Sanchez A, Bressler D, et al. Persistence and genetic stability of Ebola virus during the outbreak in Kikwit, Democratic Republic of the Congo, 1995. J Infect Dis. 1999;179 (Suppl 1):S170-S176.
Paessler S, Walker DH. Pathogenesis of the viral hemorrhagic fevers. Annu Rev Pathol. 2013;8:411-40.
Keller MA, Stiehm ER. “Passive immunity in prevention and treatment of infectious diseases”. Clin Microbiol Rev. 2000;13(4):602-14.
Koons C, Chen C, Langreth R for Bloomberg News. Ebola Drug by Tekmira May Be Used on Infected Patients. Aug 8, 2014. Disponible en: http://www.bloomberg.com/ news/2014-08-07/ebola-drug-by-tekmira-may-be-used-oninfected- patients-fda-says.html
Oestereich L, Lü dtke A, Wurr S, Rieger T, Muñoz-Fontela C, Günther, S. Successful treatment of advanced Ebola virus infection with T-705 (favipiravir) in a small animal model. Antiviral Res. 2014;105:17-21.
Marzi A, Feldmann H. Ebola virus vaccines: an overview of current approaches. Expert Rev Vaccines. 2014;13:521-31.
Baize S, Pannetier D, Oestereich L, Rieger T, Koivogui L, Magassouba N, et al. Emergence of Zaire Ebola Virus Disease in Guinea–preliminary report. N Engl J Med. 2014. DOI: 10.1056/NEJMoa1404505.
WHO Ebola Response Team (2014). Ebola Virus Disease in West Africa — The First 9 Months of the Epidemic and Forward Projections. N Engl J Med. 2014;371:1481-95. 140416140039002
Legrand J, Grais RF, Boelle PY, Valleron AJ, Flahault A. Understanding the dynamics of Ebola epidemics. Epidemiol Infect. 2007;135:610-21.
Mills CE, Robins JM, Lipsitch M. Transmissibility of 1918 pandemic influenza. Nature. 2004;432:904-6.