2014, Número 3
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Rev Mex Angiol 2014; 42 (3)
Paraganglioma del órgano de Zuckerkandl
Bizueto-Rosas H, Salazar-Reyes A, Sánchez-Fabela C, Serrato-Auld R, Muñoz-Paredes J, Hernández-Pérez NA
Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 26
Paginas: 132-138
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RESUMEN
El sistema paragangliómico, constituido por la médula suprarrenal, cuerpos carotídeos, aórticos,
órgano de Zuckerkandl y restos ganglionares de la cadena simpática, se forma por migración celular
de la cresta neural. Se denomina feocromocitoma extra-adrenal al tumor funcionante del sistema
cromafín distinto al tejido suprarrenal y paraganglioma al tumor extra-adrenal no funcionante. De
acuerdo con lo anterior, el órgano de Zuckerkandl, mal llamado paraganglioma, es un feocromocitoma
extra-adrenal; puede aparecer en el contexto de síndromes familiares. Se presenta el caso de un
feocromocitoma del órgano de Zuckerkandl localizado entre la aorta y la cava en una mujer de 20
años, hipertensa mal controlada, sometida a exéresis previo manejo con alfa y betabloqueadores.
Al momento de este reporte, asintomática sin antihipertensivos. El feocromicotoma del órgano de
Zuckerkandl debe sospecharse ante el hallazgo tomográfico de una masa retroperitoneal media con
signos y síntomas de actividad catecolaminérgica. Antes y después debe realizarse gammagrafía
con MIBG-I131 para confirmar el diagnóstico y descartar tumores a distancia. El tratamiento es
quirúrgico previa administración de alfabloqueadores con o sin betabloqueadores.
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