2014, Número 4
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Rev Mex Anest 2014; 37 (4)
Comparación de los efectos clínicos entre dexmedetomidina vía oral e intranasal para sedación preanestésica en niños entre 2 y 10 años
Carrillo-Torres O, Arenas-Venegas AD, Lara-Flores YY
Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 19
Paginas: 235-239
Archivo PDF: 217.56 Kb.
RESUMEN
Antecedentes: La población pediátrica presenta temor, angustia de separación y hostilidad hacia los eventos quirúrgicos, por lo que la utilización de los medicamentos preanestésicos para la ansiólisis está indicada. La dexmedetomidina presenta ventajas en comparación con otros medicamentos ansiolíticos por su fácil almacenamiento y presentación.
Metodología: Se aplica a pacientes entre 2 y 10 años dexmedetomidina a dosis de 2 μg/kg vía intranasal o vía oral, monitorizando por medio de escala de Modified Observer’s Assessment of Alertness/Sedation Scale (MOAA/SS) una hora previa a evento quirúrgico, y 10, 20, 30, 40, 50 y 60 minutos al término, posteriormente se compararon medias de valores con prueba t de Student. Diseño de estudio: Experimental, comparativo, prospectivo, longitudinal.
Resultados: La administración de dexmedetomidina tanto por vía oral como por vía intranasal produce una sedación adecuada y similar a los 60 minutos. La administración intranasal produce sedación adecuada incluso desde los 30 minutos.
Conclusiones: La seguridad hemodinámica en ambas vías es adecuada a dosis de dos microgramos por kilogramo con sedación más rápida por vía intranasal.
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