2014, Número 3
Rev Cub Med Mil 2014; 43 (3)
Efecto de la eritropoyetina en niveles de creatine fosfoquinasa durante daño por isquemia reperfusión en ratas
Tsompos C, Panoulis C, Toutouzas K, Zografos G, Papalois A
Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 10
Paginas: 277-284
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RESUMEN
Objetivo: examinar el efecto del test de eritropoyetina en un modelo de rata, particularmente el protocolo de isquemia reperfusión.Métodos: estudio experimental en el que se usaron 40 ratas con un peso medio de 247,7 g. Se estudió bioquímicamente el beneficio o el no efecto de la molécula de eritropoyetina en la creatín fosfokinasa sanguínea. Esta se midió en dos momentos: 60 min después de la reperfusión (grupos A y C) y 120 min después de esta (grupos B y D). No se administraron eritropoyetina en los grupos A y B, contrario a los grupos C y D.
Resultados: la administración de eritropoyetina aumentó significativamente la creatín fosfokinasa sanguínea a 3586,05 UI/L (1873,115 IU/L-5298,985 UI/L; p= 0,0001), de acuerdo también con el test pareado t-test (p= 0,0001). El tiempo de reperfusión incrementó significativamente la creatín fosfokinasa sanguínea a 557,35 UI/L (-1513,284 UI/L-2627,984 UI/L; p= 0,5890), de acuerdo con el test aplicado ttest (p= 0,4661). La interacción de la administración de eritropoyetina y el tiempo de reperfusión elevó significativamente los niveles de creatín fosfokinasa sanguínea a 1988,282 UI/L (918,2646 IU/L-3058,299 IU/L; p= 0,0006).
Conclusión: la administración de eritropoyetina, el tiempo de reperfusión y su interacción, generalmente incrementa los efectos a corto plazo en la creatín fosfokinase sanguínea después del daño por isquemia reperfusión.
REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)
Cho SH, Lim HS, Ghim JL. Pharmacokinetic, tolerability, and bioequivalence comparison of three different intravenous formulations of recombinant human erythropoietin in healthy Korean adult male volunteers: an open-label, randomizedsequence, three-treatment, three-way crossover study. Clin Ther. 2009 May;31(5):1046-53.