medigraphic.com
ISSN 0210-5187 (Digital)

2005, Número 1

<< Anterior Siguiente >>

Med Cutan Iber Lat Am 2005; 33 (1)


Acroqueratosis verruciforme de Hopf diagnosticada en un adulto

Bordel GMT, Miranda RA

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 14
Paginas: 27-30
Archivo PDF: 274.92 Kb.


RESUMEN

La acroqueratosis verruciforme de Hopf (AV) es una enfermedad genética de transmisión autosómica dominante, caracterizada por pápulas queratósicas, aisladas o agrupadas formando mosaicos, localizadas en dorso de manos, pies, brazos, codos y rodillas. Presentamos el caso de una mujer de 61 años, que tenía un cuadro dermatológico de 30 años de evolución, sin síntomas subjetivos desde el inicio de la enfermedad, caracterizado por lesiones papulosas queratósicas simétricas en extremidades inferiores, con familiares portadores de un cuadro clínico semejante.


REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

  1. Hopf G. Ueber eeine bisher nicht beschriebene disseminierte Keratose (Akrokeratosis verruciformis). Dermatologische Zeitschrift 1931; 60:227-50.

  2. Hopf G. Morphologische und pathogenetische Untersuchungen uber primare Keratosen. Arch Dermat Syphil 1933;167: 344.

  3. Niedelman ML, McKusick V. Acrokeratosis verruciformis (Hopf). A follow-up study. Arch Dermatol 1962;86:779-82.

  4. Schueller WA. Acrokeratosis verruciformis of Hopf. Arch Dermatol 1972;106:81-3.

  5. Torne Escasany R, López Gil F, Umbert Millet P. Hopf’s acrokeratosis verruciformis. Communication of a non-familial case. Med Cutan Iber Lat Am 1987;15:441-3.

  6. Humbert P, Laurent R, Faivre B, Agache P. Nevoid. Bassal Cell Carcinoma Syndrome and acrokeratosis verruciformis: occurrence of two rare Inherited Autosomal Dominant Conditions in the same patient. Dermatologica 1990;180:169-170.

  7. Waisman, M. Verruciform manifestations of keratosis follicularis; including reappraisal of hard nevi (Unna). Arch Dermatol 1960;81: 39-52.

  8. Soto De Delas J, Leache A, Vázquez J, Idoiate M, et al. Enfermedad de Darier, Acroqueratosis Verruciforme de Hopf. ¿Una enfermedad? Actas Dermosifiliogr 1989;80: 841-5

  9. Herndon JH, Wilson JD. Acrokeratosis verruciformis (Hopf) and Darier’s disease. Genetic evidence for a unitary origin. Arch Dermatol 1966;93:305-10.

  10. Panja RK. Acrokeratosis verruciformis: (Hopf)-A clinical entity? Br J Dermatol 1977;96:643-52.

  11. Dhitavat J, Macfarlane S, Dode L, Leslie N, et al. Acrokeratosis verruciformis of Hopf is caused by mutation in ATP2A2: evidence that it is allelic to Darier’s disease. J Invest Dermatol 2003;120:229-32.

  12. Casals Andreu M, Rodríguez Cañas T, Garciandia C, Artola JL, et al. Acroqueratosis verruciforme de Hopf de presentación atípica. Actas Dermosifiliogr 1993;84:533-5.

  13. Buchner SA. Hyperqueratosis lenticularis perstans (Flegel´s disease). Acta Derm Venereol 1988;68:341-5.

  14. Chapman-Rolle L, DePadova-Elder SM, Ryan E, Kantor GR. Persistent flat-topped papules on the extremities. Acrokeratosis verruciformis (AKV) of Hopf. Arch Dermatol 1994;130:508-9, 511-2.




2020     |     www.medigraphic.com