2014, Número 3
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Rev Cubana Pediatr 2014; 86 (3)
Poliposis adenomatosa familiar en niños cubanos
Amaya STA, García BE, Lazo VS, González FL, Torres FM, Sánchez GNL
Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 30
Paginas: 325-335
Archivo PDF: 114.93 Kb.
RESUMEN
Introducción: la poliposis adenomatosa familiar es una enfermedad autosómica dominante con evolución al cáncer colorrectal.
Objetivo: caracterizar a los niños cubanos con poliposis adenomatosa familiar.
Métodos: se realizó un estudio, descriptivo, prospectivo de serie de casos, atendidos
en el Instituto de Gastroenterología de Cuba, durante el periodo comprendido entre
febrero de 2011 y mayo de 2013. Se incluyeron 15 niños, en los cuales se había
establecido el diagnóstico de poliposis por colonoscopia, con confirmación histológica
de adenomas. A todos se les realizó endoscopia del tracto digestivo superior,
ultrasonografía de abdomen superior, ortopantomografía,
survey óseo, tránsito intestinal, consulta de oftalmología y neurología.
Resultados: el 60,0 % fue del sexo masculino y el 60,0 % de color de piel blanca.
La pesquisa de los pacientes asintomáticos y el sangrado rectal fueron los motivos de
consulta más frecuentes (40,0 % respectivamente). Predominó la forma florida de la
enfermedad, y la displasia de bajo grado se observó en el 73,3 %. El 26,7 % tuvo
pólipos en el estómago, y fue la localización más observada. La manifestación
extraintestinal más frecuente fue la hipertrofia congénita del epitelio retiniano
(73,3 %), seguida por los dientes supernumerarios y los quistes dentígenos.
Al analizarlo por grupos de edades, entre 10 y 18 años, al 40,0 % ya se les había
realizado colectomía.
Conclusiones: la mayoría de los pacientes estudiados tenían antecedentes familiares
de la enfermedad, la pesquisa familiar y el sangrado rectal fueron los principales
motivos de estudio. Todos presentaron la forma florida, y en su gran mayoría,
displasia de bajo grado en el momento del diagnóstico. Los pólipos extracolónicos se
presentaron con mayor frecuencia en el estómago, y la manifestación extraintestinal
más frecuente fue la hipertrofia congénita del epitelio retiniano. La mayoría de los
pacientes no se habían realizado colectomía en el momento del estudio.
REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)
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