2003, Número 1
<< Anterior Siguiente >>
Anales de Radiología México 2003; 2 (1)
Síndrome de Edward. Diagnóstico por imagen en trisomía 18
Ilma Isaza de Yee, José Gavito Higuera, Magdalena Ramírez, Hugo Peláez
Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 9
Paginas: 45-49
Archivo PDF: 949.55 Kb.
FRAGMENTO
La incidencia de esta trisomía es de 1/8000 nacidos vivos, éste
dato pudiera considerarse bajo, pero debe tomarse en
cuenta que la mayoría muere en la etapa prenatal, en donde
no es inusual encontrar a fetos con características fenotípicas
altamente sugestivas de esta entidad, siendo el sexo femenino
el más afectado.
REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)
Rumack MC, et all. Diagnostic Ultrasound. 2nd Edition. Mosby-Year book, Inc. 1998. USA. Chapters 36-41.
Jones KL. Smith´s Recognizable patterns of the human malformation. 5th edition. W.B. Saunders company. 1997.
Alembik SC; Dott B. Study of 156 cases of polyhydramnios and congenital malformations in a series of 118,265 consecutive births. Am J Obs Gynecol 1991;165:586-590.
Benacerraf BR, Adzick NS. Fetal diaphragmatic hernia: ultrasound diagnosis and clinical outcome in 19 cases. Am J Obstetric Gynecol 1987;156:573-576.
Estroff J, et al. Dandy-Walker Variant: Prenatal sonographic features and clinical outcome. Radiology 1992;185:755-758.
Benacerraf BR, et al. Identification of second trimester fetuses with autosomal trisomy by use of a sonographic scoring index. Radiology 1994;193:135-140.
Winter T, et al. The genetic sonogram: Comparison of the index scoring system with the age-adjusted US risk assessment. Radiology 2000;215:775-782.
Lehman C, et al. Trisomy 13 syndrome: Prenatal US findings in a review of 33 cases. Radiology 1995;194:217-222.
Grist T, et al. Femur length in the US prediction of trisomy 21 and other chromosomal abnormalities. Radiology 1990;174: 837-839.