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2014, Número 3

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Investigación en Discapacidad 2014; 3 (3)


Eficacia clínica de la aplicación de toxina botulínica tipo A en las glándulas submaxilares para el tratamiento de la sialorrea profusa en pacientes pediátricos con parálisis cerebral

Arellano-Saldaña ME, Rodríguez-Silverio J, Morales-Osorio MG, Arenas-Sordo ML

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 28
Paginas: 101-105
Archivo PDF: 135.12 Kb.


RESUMEN

Introducción: La prevalencia de la sialorrea en los niños con parálisis cerebral es del 58%, pero sólo en el 33% es profusa. Esto puede tener una repercusión en el estado físico y emocional, así como en la calidad de vida del paciente y su familia. El objetivo fue evaluar la eficacia clínica de la toxina botulínica tipo A en el manejo de la sialorrea. Material y métodos: Es un ensayo clínico controlado doble ciego en pacientes pediátricos de 4 a 16 años con diagnóstico de parálisis cerebral infantil y sialorrea profusa o severa. Se formaron dos grupos: A (control, toxina botulínica tipo A de 500 U) y B (experimental, cloruro de sodio al 0.9%). Las escalas de intensidad y frecuencia de sialorrea y la de independencia funcional (WSeeFIM) se aplicaron al inicio, a las cuatro semanas y al final del tratamiento (semana ocho). Resultados: Durante el periodo de enero a agosto de 2012 se incluyeron 21 pacientes, 13 niños (62%) y 8 niñas (38%), con edad promedio de 7.0 (rango de 4 a 16 años). Las dosis de toxina botulínica tipo A en cada glándula submaxilar fueron de 15 a 25 U (media de dosis, 21 U/glándula). El análisis estadístico fue mediante la prueba U Mann Whitney, las escalas de intensidad y frecuencia de sialorrea y WeeFIM tuvieron una p = 0.005 a las ocho semanas, estadísticamente significativa. Conclusión: La toxina botulínica tipo A es útil y segura para el tratamiento de la sialorrea profusa en los pacientes pediátricos con parálisis cerebral.


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