medigraphic.com

2005, Número S3

<< Anterior Siguiente >>

Arch Cardiol Mex 2005; 75 (S3)


Centenario de la doctrina de la coagulación sanguínea

Izaguirre ÁR

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 61
Paginas: 118-129
Archivo PDF: 181.00 Kb.


RESUMEN

El misterio de la coagulación de la sangre estimuló durante siglos la curiosidad de los investigadores. El conocimiento sobre este fenómeno se ha incrementado notablemente en el último siglo y ha permitido comprender numerosos fenómenos fisiopatogénicos en diversas enfermedades hemorrágicas y trombóticas. Con ello ha sido posible la aparición de variados medicamentos de probada eficacia para prevenirlas y tratarlas. Esta era se inició en 1905, cuando Paul Morawitz publicó una extensa monografía sobre los cuatro factores de coagulación conocidos hasta entonces (fibrinógeno, trombina, trombokinasa y calcio). En ese trabajo propuso un modelo de coagulación dividido en dos etapas: la generación de trombina y la coagulación del fibrinógeno. A partir de la década de 1940 se vivió una verdadera época de oro de la coagulación, cuando aparecieron los frutos de la prueba de laboratorio de coagulación más empleada desde entonces, el tiempo de protrombina descrito por Armand Quick en 1935; éstos incluyeron el descubrimiento y clasificación de numerosos factores involucrados en esta función. El descubrimiento y la introducción de la heparina y los cumarínicos en la terapéutica anticoagulante abrió un panorama inconmensurable para el advenimiento de los nuevos medicamentos antitrombóticos. A mediados del siglo XX se había logrado descifrar el mecanismo de la coagulación prácticamente en forma completa y se propusieron diversos modelos basados en funciones enzimáticas secuenciales, llamadas en cadena primero y en cascada después. En la segunda mitad del siglo XX se identificaron numerosos mecanismos de regulación de la coagulación y aparecieron diversas pruebas de laboratorio que han permitido diagnosticar con alta precisión numerosas enfermedades. Las técnicas de separación sanguínea permitieron producir concentrados de factores para uso clínico. Con la identificación de los genes que codifican la síntesis de los factores de coagulación se ha hecho posible su producción por técnicas de biología molecular, siendo los de mayor trascendencia clínica la de los factores VIII, IX y VII. El modelo actual de la coagulación se basa en la activación por el factor tisular y en la participación de las células, conceptos que ya estaban implícitos en la teoría clásica de Morawitz.


REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

  1. Morawitz P: Beiträge zur kenntnis der blutgerinnung. Beitr Chem Physiol Pathol 1904; 5: 133-141.

  2. Morawitz P: Beiträge zur kenntnis der blutgerinnung. 2 Mitteilung. Deutsche Arch Klin Med 1904; 79: 215-233.

  3. Morawitz P: Die Chemie der Blutgerinnung. Ergebn Physiol 1905; 4: 307-423.

  4. Quick A: Hemorrhagic diseases and thrombosis. Philadelphia. Lea & Febiger. 1966: 15-33.

  5. Malpighi M: De viscerum structura exercitatio anatomica. Accedit dissertatio eiusdem de Polypo Cordis. Bolonia, Iacobo Monti, 1666.

  6. Forge E: Histoire de la Chirurgie. En: Lavastine L. Ed. Histoire Genérale de la Médecine, de la Pharmacie, de l’art dentaire et de l’art vétérinaire. París. Albin Michel Editeurs, 1936; 2: 351.

  7. Buchanan A: Contributions to the physiology and pathology of the animal fluids. London Med Gaz 1836; 18: 50-54.

  8. Buchanan A: On the coagulation of the blood and other fibriniferous liquids. J Physiol 1879; 2: 158-163. Reimpreso de : London Med Gaz o J Pract Med 1845; 1: 617.

  9. Schmidt A: Ueber den faserstoff und die ursachen seiner gerinnung. Reichert DuBois Reymond´s P. Arch Anat Physiol 1861: 545-587, 675-721.

  10. Schmidt A: Weiteres über den faserstoff und die ursachen seiner gerinnung. Arch Anat Physiol 1862: 428-469.

  11. Arthus M: La coagulation du sang et les sels de chaux (rèfutation experimentale des objections d´Alexander Schmidt). Arch Physiol 1896; 8: 47-61.

  12. Wintrobe M: Hematology, the bloosoming of a science: a story of inspiration and effort. Philadelphia: Lea & Fabiger, 1985: 102-103.

  13. Fuld E, Spiro K: Der Einfluss einige gerinnungshemmender Agienten auf das Vogelplasma. Hofmeisters Beitr Chem Physiol Pathol 1904: 171-190.

  14. Arthus M. Précis de Physiologie. París: Masson & Cie Éditeurs, 1912: 32-37.

  15. Douris R. Guide practique pour l´Analyse dun sang. Paris: Vigot Fréres, Éditeurs, 1925:18-28.

  16. Howell Wh: A text-book of Physiology. 2a. Ed. Philadelphia: W.A. Saunders Company, 1908: 426-436.

  17. McLean J: The thromboplastic action of cephalin. Am J Physiol 1916; 41: 250-257.

  18. Howell WH: A textbook of Physiology. 7ma. Ed. Philadelphia: WA. Saunders Company, 1919: 453-469.

  19. Howell WH: Theories of blood clotting. Physiol Rev 1935;15: 435-470.

  20. Beck R. Laboratory Manual of Hematologic Technic. Philadelphia: W.B. Saunders Company, 1938: 30-43.

  21. Jaques B: The Howell theory of blood coagulation: a record of the pernicious effects of a false theory. Can Bull Med His 1988; 5: 143-165.

  22. Dam H: Vitamin K, its chemistry and physiology. Adv Enzymol 1942; 2: 285-324.

  23. Doisy EA, Binkley SB, Thayer SA: Vitamin K. Chem Rev 1941; 28: 477-517.

  24. Link KP: The discovery of dicumarol and its sequels. Circulation 1997; 19: 97-107.

  25. Quick A, Stanley-Brown M, Bancroft FW: A study of the coagulation defect in hemophilia and in jaundice. Am J Med Sci 1935; 190: 501-511.

  26. Patek AJ, Taylor FHL: Hemophilia II. Some proprieties of a substance obtained from normal plasma effective in accelerating the clotting of hemophiliac blood. J Clin Invest 1937; 16: 113-124.

  27. Pavlovsky A: Contribution to the pathogenesis of hemophilia. Blood 1947; 2: 185-191.

  28. Biggs R, Douglas A: The thromboplastin generation test. J Clin Pathol 1953; 6: 23-29.

  29. Biggs R, Douglas A, MacFarlane R: Christmas disease. A condition previously mistaken for haemophilia. BMJ 1952; 2: 1378-1382.

  30. Izaguirre R: Historia de la Hemofilia. En: Martínez, C. Ed: Hemofilia. México: Editorial Prado, 2001: 1-17.

  31. Fischer A: Coagulation of the blood as a chain-reaction. Nature 1935; 1075: 135.

  32. Milstone JH: The chain reaction of the blood clotting mechanism in relation to the theory of hemostasis and thrombosis. Blood 1949; 4: 1290-1297.

  33. Milsone JH: Evolution of blood clotting theory. Medicine 1952; 31: 411- 447.

  34. Davie EW, Ratnoff OD: Waterfall sequence for intrinsec blood clotting. Science 1964; 145: 1310-1312.

  35. MacFarlane RG: An enzyme cascade in the blood clotting mechanism and its function as a biochemical amplifier. Nature 1964; 202: 498-499.

  36. Nygaard K, Brown G: Essential thrombophilia. Report of five cases. Arch Int Med 1937; 59: 82-106.

  37. Ulutin ON, Seegers WH: Autoprothrombin II and Autoprothrombin II anticoagulant. Thromb Diath Haemorrh 1962; 7(S): 256-263.

  38. Esmon CT, Taylor FB, Snow TR: Inflammation and coagulation. Linked processes potentially regulated through a common pathway mediated by protein C. Thromb Haemost 1991; 66: 160-165.

  39. Nemerson Y: Tissue factor and hemostasis. Blood 1988; 71: 1-8.

  40. Bach RR: Initiation of coagulation by tissue factor. CRC Crit Rev Biochem 1988; 23: 339-368.

  41. Camerer E, Kolsto AB, Pryds H: Cell biology of tissue factor, the principal initiator of blood coagulation. Thromb Res 1996; 81: 1-41.

  42. Morrissey JH: Tissue factor and factor VII initiation of coagulation. En: Colman RW, Hirsh J, Marder VJ, et al. Eds. Hemostasis and thrombosis: basic principles and clinical practice. Philadelphia: Lippincott Williams & Wilkins, 2001: 89-101.

  43. Hoffman M, Monroe DM: A cell-based model of hemostasis. Thromb Haemost 2001; 85: 958-965.

  44. Brummel-Ziedins K, Orfeo T, Swords J, et al: Blood coagulation and fibrinolysis. En: Greer J, Foerster J, Lukens J, et al. Wintrobe´s Clinical Hematology. Philadelphia: Lippincott Williams & Wilkins 2004: 677-774.

  45. Hoffman M: Remodeling the blood coagulation cascade. J Thromb Thrombolysis 2003; 16: 17-20.

  46. Owen C: Historical account of tests of Hemostasis. Am J Clin Pathol 1990; 93(suppl 1): s3-s8.

  47. Walenga JM: Molecular and automated assesments of coagulation. En: Corriveau DM, Fritsma GA: Hemostasis and thrombosis in the clinical laboratory. Philadelphia: Lippincott Company 1998: 367-416.

  48. Izaguirre R, de Micheli A: En torno a la historia de las transfusiones sanguíneas. Rev Invest Clin 2002; 54: 552-558.

  49. Cohn EJ: The separation of blood into fractions of therapeutic value. Ann Intern Med 1947; 26: 341-352.

  50. Kekurck RA, Wolf P: A concentrate of human antihemophilic factor. Its use in six cases of haemophilia. Lancet 1957; 1: 647.

  51. Pool JD, Shannon AE: Production of high-potency concentrates of antihemophilic globulin in a closed bag system. NEJM 1965; 273: 1443-1447.

  52. Manno CS: The promise of third-generation recombinant therapy and gene therapy. Sem Hematol 2003; 40: s23-s28.

  53. Roberts HR, Monroe DM, Hoffman M: Safety profile of recombinant factor VIIa. Sem Hematol 2004; 41: s101-s108.

  54. Bernard GR, Vincent JL, Lattere PF, et al: Efficacy and safety of recombinant human activated protein C for severe sepsis. N Engl J Med 2001; 344: 699-709.

  55. Larosa SP, Opal SM: Tissue factor pathway inhibitor and antithrombin trial results. Crit Care Clin 2005; 21: 433-448.

  56. Kaiser B, Hoppendsteadt DH, Fareed J: Recombinant TFPI and variants: potential implications in the treatment of cardiovascular disorders. Expert Opin Investig Drugs 1998; 7: 1121-1137.

  57. Simmonds R, Hermosa J, Rezende S: Haemostatic genetic risk factors in arterial thrombosis. Thromb Haemost 2001; 86: 374-385.

  58. Falk E, Fuster V, Prediman S: Interrationship between atherosclerosis and thrombosis. En: Verstraete M, Fuster V, Topol E, Eds. Cardiovascular thombosis. Philadelphia: Lippincot Raven, 1998: 45-58.

  59. Folsom A: Hemostatic risk factors for atherothrombotic disease: an epidemiologic view. Thromb Haemost 2001; 86: 366-373.

  60. Bick R, Hoppensteadt: Recurrent miscarriage syndrome and infertility due to blood coagulation protein/platelet defects. A review and update. Clin Appl Thromb Hemost 2005; 11: 1-13.

  61. O´Riordan MN, Higgins JR: Haemostasis in normal and abnormal pregnancy. Best Pract Res Clin Obstet Gynaecol 2003; 17: 385-396.




2020     |     www.medigraphic.com