2014, Número 3
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Acta Med Cent 2014; 8 (3)
Enfermedad de Quincke, desafío del Especialista en Otorrinolaringología
Rodríguez LM, Sarduy BL, Corrales ÁM
Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 10
Paginas: 136-140
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RESUMEN
La enfermedad de Quincke o angioedema hereditario es una enfermedad
genética causada por la deficiencia funcional de la enzima C1 inhibidor. Es una
enfermedad rara, de transmisión autosómica dominante, caracterizada por
episodios recurrentes y autolimitados de angioedema. Su incidencia se estima
de 1:10 000 a 1:50 000 habitantes, ha sido descrita en todas las etnias y
afecta a ambos sexos por igual y los ataques afectan la piel, el abdomen y la
faringe o la laringe. Cuba, y en especial la Provincia de Villa Clara, se han visto
afectadas en los últimos años por la presencia de pacientes que sufren esta
enfermedad. El rápido diagnóstico, basado en un correcto examen físico, y el
tratamiento adecuado son las herramientas esenciales para evitar las
complicaciones. Se hace un llamado sobre el actuar médico ante esta situación
de salud a fin de preservar el más preciado tesoro, la vida.
REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)
Frank MM, Gelfand JA, Atkinson JP. Hereditary angioedema: the clinical syndrome and its management. Ann Intern Med. 1976;84:589-93.
Nussberger J, Cugno M, Cicardi M. Bradykinin-mediated angioedema. N Engl J Med. 2002;347:621-2.
Han ED, MacFarlane RC, Mulligan AN, Scafidi J, Davis AE III. Increased vascular permeability in C1 inhibitor-deficient mice mediated by the bradykinin type 2 receptor. J Clin Invest 2002;109:1057-63.
Bowen T, Cicardi M, Fakas H. Canadian 2008 International Consensus Algorithm for the diagnosis, therapy and management of hereditary angioedema. J Allergy Clin Immunol. 2004;114:629-37.
Bowen T, Cicardi M, Bork K. Hereditary angiodema: a current state-of-the-art review, VII: Canadian Hungarian 2007 International Consensus Algorithm for the Diagnosis, Therapy, and Management of Hereditary Angioedema. Ann Allergy Asthma Immunolog. 2008 Jan;100(1 Suppl 2):S30-S40.
Bowen T, Cicardi M, Farkas H. 2010 International consensus algorithm for the diagnosis, therapy and management of hereditary angioedema. Allergy Asthma Clin Immunol. 2010;6(1):24-37.
Cicardi M, Bork K, Caballero T. On behalf of HAWK (Hereditary Angioedema International Working Group). Evidence-based recommendations for the therapeutic management of angioedema due to hereditary C1- inhibitor deficiency. Consensus report of an International Working Group. Allergy. 2012;67:147-57.
Fernández Romero DS, Di Marco P, Malbrán A. Angioedema Hereditario. Historia familiar y manifestaciones clínicas en 58 pacientes. Medicina (B Aires). 2009;69:601-6.
Craig TJ, Levy RJ, Wasserman RL. Efficacy of human C1 esterase inhibitor concentrate compared with placebo in acute hereditary angioedema attacks. J Allergy Clin Immunol. 2009 Oct;124(4):801-8. doi:10.1016/j.jaci.2009.07.017.
Zuraw BL, Busse PJ, White M. Nanofiltered C1 inhibitor concentrate for treatment of hereditary angioedema. N Engl J Med. 2010 Aug 5;363:513-22 doi: 10.1056/NEJMoa0805538
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