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Colegio de Medicina Interna de México.

2014, Número 4

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Med Int Mex 2014; 30 (4)


Variante AMAN del síndrome de Guillain-Barré en un paciente de 40 años de edad

Domínguez BA, Valenzuela PA, Jiménez SJA, Méndez CJL, Bailón BA, Nophal CAG

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 10
Paginas: 489-495
Archivo PDF: 711.17 Kb.


RESUMEN

La polirradiculoneuropatía inflamatoria aguda, o síndrome de Guillain- Barré, es una enfermedad autoinmunitaria progresiva que se manifiesta de manera secundaria a un proceso infeccioso viral en casi 60 a 70% de los casos, con recuperación espontánea, que se distingue por debilidad muscular, con posterior parálisis motora, simétrica, con o sin pérdida de la sensibilidad y puede acompañarse de alteraciones autonómicas. En la variante neuropatía motora axonal aguda (AMAN), la lesión afecta las terminales nerviosas, ocurre neuropatía axonal mediada por macrófagos, bloqueo de los canales iónicos en el axolema y la infiltración linfocitaria puede ser escasa o nula. Se comunica el caso de un paciente de 40 años de edad con esta variante axonal del síndrome de Guillain-Barré.


REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

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