2014, Número 4
<< Anterior Siguiente >>
Acta Pediatr Mex 2014; 35 (4)
Tumoraciones intracardiacas múltiples en un neonato. Reporte de caso
Valdés-Ramos BD, Pérez-Juárez F, López-Candiani C
Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 13
Paginas: 302-308
Archivo PDF: 825.37 Kb.
RESUMEN
Los tumores intracardiacos son poco frecuentes en niños y más aún en
los neonatos. La mayoría de este tipo de lesiones son rabdomiomas;
usualmente son múltiples y de diferentes tamaños, de localización ventricular
y muy rara vez se encuentran en las aurículas. Los rabdomiomas
se pueden asociar con esclerosis tuberosa de 56 a 86% de los casos.
Actualmente, gracias a las consultas prenatales, las tumoraciones fetales
intracardiacas pueden ser diagnosticadas desde el segundo trimestre de
la gestación. La gravedad dependerá de la localización del tumor y del
efecto hemodinámico que ejerza, más que del tamaño. El seguimiento
con ultrasonidos prenatales seriados revela la velocidad del crecimiento
tumoral. Se piensa que debido a una estimulación hormonal materna
intraútero, entre el segundo y tercer trimestres presenta una tasa de
crecimiento acelerada que disminuye a partir de la semana 35.
Se describe el caso de una paciente con diagnóstico prenatal de tumores
intracardiacos, referida al departamento de neonatología de un hospital
público de especialidades pediátricas.
REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)
Cigarroa JA, García Y, Gutiérrez LY, Jiménez S, Martínez A, Ortegón J, et al. Rabdomioma cardiaco tratado quirúrgicamente con éxito y revisión de la literatura. Rev Arch Cardiol Méx 2005;75:S113-S17.
López N, Rodríguez G, Vegas G, De La Calle M, González A. Tumores cardiacos fetales: diagnóstico ecográfico, evolución y tratamiento. Rev Chil Obstet Ginecol 2011;76(3):147-154.
Isaacs H. Fetal and Neonatal Cardiac Tumors. Pediatric Cardiology 2004;25:252-73.
Chao A, Chao, A, Wang T, Chang Y, Chang Y, Hsieh C, et al. Outcome of antenatally diagnosed cardiac rhabdomyoma: case series and a meta-analysis. Utrasound Obstetric Gynecology 2008;31:289-95.
Otero JC. Rabdomioma: Tumor del corazón fetal. Diagnóstico Prenatal. Rev Colombiana Ginecol Obstetr 2005;56(2):176-9.
Staley B, Vail E, Thiele E. Tuberous Sclerosis Complex: Diagnostic Challenges, Presenting Symptoms, and Commonly Missed Signs. Pediatrics 2011;127(1):117-125.
Kaplan J, Ades A, Rychik J. Effect of Prenatal Diagnosis on Outcome in Patients With Congenital Heart Disease. Neoreviews 2005;6:326-331.
Co-Vu J, Ivsic T. Fetal Echocardiography to Diagnose Fetal Heart Disease. Neoreviews 2012;10:590-604.
Gold A. Freeman J. Depigmented Nevi: The Earliest Sign of Tuberous Sclerosis. Pediatrics 1965;35:1003-05.
Hernández J, Morelli J. Birthmarks of Potential Medical Significance. Neoreviews 2003;4:263-69.
Jozwiak S, Kotulska K, Kasprzyk-Obara J, Domanska-Pakiela D, Tomyn-Drabik M, Roberts P. et al. Clinical and Genotype Studies of Cardiac Tumors in 154 Patients With Tuberous Sclerosis Complex. Pediatrics 2006;118:1146-51.
Tiberio D, Franz D, Phillips J. Regression of a Cardiac Rhabdomyoma in a Patient Receiving Everolimus. Pediatrics 2011;127(5):1335-1337.
Krueger DA, Northrup H. International Tuberous Sclerosis Complex Consensus Group. Pediatr Neurol 2013;49(4):255- 265.