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2005, Número S1

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Rev Med Inst Mex Seguro Soc 2005; 43 (S1)


Tratamiento preventivo y domiciliario de la hemofilia

Esparza FMA

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 14
Paginas: 139-141
Archivo PDF: 108.54 Kb.


FRAGMENTO

Cuando un vaso sanguíneo se daña, el sistema de coagulación limita la hemorragia. La hemostasia es el mecanismo mediado por células y proteínas plasmáticas solubles que interactúan para activar la protrombina precursora de la trombina, enzima central de la hemostasia cuya principal actividad es convertir el fibrinógeno en fibrina; en su producción se requieren los factores VIII y IX para proveer a la fibrina de un apoyo estructural tridimensional formando un coágulo.1


REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

  1. Martínez-Murillo C. Bases de la hemostasia y trom-bosis. Gac Med Mex 2002;139(Supl 2):s28-s30.

  2. Mannucci PM. Ham-Wasserman Lecture. Hemophilia and related bleeding disorders: a story of dismay and success en: Broudy VC, Abkowitz JL, Vose JM, editors 2002. p. 1-9.

  3. Izaguirre-Ávila R, de la Peña-Díaz A. Historia de la hemofilia. En: Martínez-Murillo C, Quintana-González S, Ambriz-Fernández R, Kasper CK, edito-res. Hemofilia. México: Editorial Prado; 2001. p. 1-7.

  4. White G, Rosendaal F, Aledort LM, Lusher JM, Rothchild Ch, Ingerslev J. Definitions in hemophilia. recommendation of the Scientific Subcommittee on Factor VIII and Factor IX of the Scientific and Stan-dardization Committee of the International Society on Thrombosis and Haemostasis. Thromb Haemost 2001;85:560.

  5. Martínez-Murillo C, Quintana-González S. Coagu-lopatías hereditarias. En: Ruiz-Argüelles GJ, editor. Fundamentos de hematología. México: Editorial Médica Panamericana; 2003. p. 398-423.

  6. Collazo-Jaloma J. Hacia un programa de desarrollo nacional en hemofilia. En: Martínez-Murillo C, Quintana-González S, editores. Hemofilia. México: El Manual Moderno; 2003. p. 57-61.

  7. Taboada-Meza C. Actualidades en el tratamiento de la hemofilia. Gac Med Mex 2003; 139(Supl 2):s43-s47.

  8. Ambriz-Fenández R. Lineamientos generales para el tratamiento de la hemofilia En: Martínez-Murillo C, Quintana-González S, Ambriz-Fernández R, Kasper CK, editores. Hemofilia. México: Editorial Prado; 2001. p. 151-166.

  9. Quintana-González S, Martínez-Murillo C, Ambriz-Fernández R, Benítez-Aranda H, Berges A, et al. Evaluación económica del tratamiento de la hemofilia en México. Estudio multicéntrico. Gac Med Mex 2003;139(Supl 2):s75-s79.

  10. Novelo B, De la Torre EC, Chávez JG, Hernández RA, López LR. Cost-effectiveness for hospital treatment vs. Timely home treatment with delivery of factor VIII at home to patients with severe haemophilia. Poster 24 PO 07. Haemophilia 2002; 8: 591-592

  11. Rodríguez CB, Esparza-Flores A, López-Guido B. La hemofilia A y su tratamiento con desmopresina. México: Universidad de Guadalajara; 2003.

  12. Ljung R. Can haemophilic arthropathy be prevented? Br J Haematol 1998;101:215-219.

  13. Lusher JM. Inhibitor antibodies to factor VIII and factor IX: Management. Semin Thromb Hemost 2000;26:179-188.

  14. Jaloma-Cruz AR, Scaringe NA, Drost JB, Roberts S, Li X, Barros-Núñez P, et al. Nine independent F9 mutations in the Mexican haemophilia B population: non random recurrences of point mutations events in the human germline. Hume Mut Mutation in Brief 1999. p. 284.




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