2014, Número 611
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Rev Med Cos Cen 2014; 71 (611)
Ileo Meconial: Analisis de la patologia en el Hospital Nacional de Niños
Brenes GJ, Retana GV,Ceciliano RN
Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 51
Paginas: 515-522
Archivo PDF: 186.68 Kb.
RESUMEN
El propósito principal de este
estudio es conocer y discutir el
tratamiento del IM basado en
la experiencia en el Hospital
Nacional de Niños. De los 20
pacientes tratados en nuestra
institución entre el 2000 y 2010,
8 con diagnóstico de IM no
complicado, el 40% y 12 con IM
complicado, el 60%.Estos grupos
fueron analizados de acuerdo a
la modalidad del tratamiento,
edad, tiempo de hospitalización,
complicaciones, necesidad de
otros procedimientos quirúrgicos
y mortalidad. De los 8 pacientes
con IM no complicado, en el
tratamiento el 62.5% recibió
irrigaciones con gastrografin o
solución fisiológica. La necesidad
de manejo quirúrgico se
presentó en 4 pacientes. Ante la
clasificación del IM complicado
12 pacientes, el manejo fue por
medio de ostomía en el 66.7%,
al ser el tipo más utilizado de la
ileostomía con fístula mucosa
que se practicó en el 50.0% de
los casos. En los pacientes con
IM no complicado, el tratamiento
conservador con enemas de
Gastrografin diluidos es el
tratamiento inicial más efectivo.
En caso de fallo al tratamiento
la enterotomía es aconsejada.
IM complicado la ostomía con
fístula mucosa fue la cirugía más
utilizada.
REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)
Allan DL, Robbie M, Phelan PD, et al. (1981). Familial occurrence of meconium ileus. Eur J Pediatria, 135:291-292.
Aitken, Moira L, Fiel, Stanley B.(1993). Cystic Fibrosis in: Disease-a-Month. January .
Anderson DH. (1958). Cystic fibrosis of the pancreas. J Chron Dis 7:58-90.
Casals T, Bassas L, Egozcue S, Ramos MD, Giménez J, Segura A, et al. (2000). Heterogeneity for mutations in the CFTR gene and clinical correlations in patients with congenital absence of the vas deferens. Hum Reprod, 15: 1476- 1483.
Corrales Juan. (2002). Enfermedad del meconio, Protocolos de manejo primera edición, 73-75.
Dapena-Fernández FJ, Ramos-Mayo C. (1988) Fisiopatología y patogenia de la fibrosis quística. En: Dapena Fernández FJ (ed.). Fibrosis quística. Atención integral, manejo clínico y puesta al día. Granada: Editorial Alhulia Salobreña, p. 83-104.
Di Sant´Agness PA,Davis PB (1976).Research in cystic fibrosis. N Engl J Med 295:481-485.
Di Sant´ Agnese PA, Darling RC, Perera GA, Shea E.(1953) Abnormal electrolyte composition of sweat in cystic fibrosis of the pancreas, its clinical significance and relationship to the disease. Pediatrics, 12: 549- 563.
Ellis DG, Clatworthy HW Jr. (1966). The meconium plug syndrome revisted. J Pediatr Surg 1:54-61
Ellis Hellen, Rajendra Kumar, Ben Kostyrka.(2009).Neonatal small left colon syndrome in the offspring of diabetic mothers—an analysis of 105 children. J Pediatric Surg, 44, 2343–2346
Estivill X. Genética molecular de la fibrosis quística. An Nestle (1992). 49: 30-47.
Estivill X, Ortigosa L, Pérez-Frías J, Dapena J, Ferrer J, Peña J, et al (1995). Clinical characteristics of 16 cystic fibrosis patients with the missense mutation R334W,a pancreatic insufficiency mutation with variable age of onset and interfamilial clinical differences. Hum Genet, 95: 331-336.
Farber SJ (1944). The relation of pancreatic achylia to meconium ileus.J Pediatr 24:387-392.
Ferrer-Calvete J, Ribes C, Montero C. (1990) The sweat crystallization test in the diagnosis of cystic fibrosis. J Pediatr Gastrenterol Nutr, 10: 416- 417.
Glazmann E. (1946). Dysporia entero-broncho-pancreatica congénita familiaris . Ann Peadiat, 166:289.
Gibson LE, Cooke RE.(1959) A test for concentration of electrolytes in cystic fibrosis utilizing pilocarpine by iontophoresis. Pediatrics, 23: 545-563.
Highsmith NE, Burch LH, Zhou Z, Olsen JC, Boat TE, Spock A, et al. (1994).A novel mutation in the cystic fibrosis gene in patients with pulmonary disease but normal sweat chloride concentrations. N Engl J Med, 331: 974-980.
Holsclaw DS Jr,Keit HH, Palmer J. (1978) Meconium screening for cystic fibrosis. Pediatr Ann 7:29-40
Hurwill ES, Arnhein EE (1942). Meconium ileus associated with stenosis of the pancreatic ducts. Am J Dis Child, 64:443-454.
Jay L Grosfeld et al. (2006). Pediatric surgery 6th. ed., p128.
Jay LM, Mateus H, Fonseca D, Restrepo CM, Keyeux G. PCRheterodúplex por agrupamiento (2006). Implementación de un método de identificación de portadores de la mutación más común causal de fibrosis quística en Colombia. Colomb Med, 37: 176- 182
Ikeda K, Goto S.(1986) Total colonic aganglionosis with or without small bowell involvement: An analysis of 137 patientes. J Pediatrc Surg, 21:319-322.
Kao SCS, Franken EA Jr. (1995). Non operative treatment of simple meconium ileus: A survey of the society for pediatrics radiology: Pediatric radiology, 25: 97-100.
Knowlon RG, Cohen-Haguernauer O, VanCong N, et al (1985). A polymorphic DNA marker linked to cystic fibrosis is located on chromosome 7. Nature, 318:380- 382.
Kleinhaus S. Boley SJ, Sheran, et al.(1997). Hirschsprung disease: A survey of the members of the surgical section of the American academy of pediatrics. J Pediatr Surg , 588-597
Kopito L Shwachman H (1966). Mineral composition of meconium ileus .J Pediatric, 68:313-314.
Kopito L, Ploss RS, Shwachman H.(1996). Crystal forms in sweat from patients with cystic fibrosis. Mod Probl Pediatr, 10: 203-206.
Li Z. Lai HC, korosrok MR , et al (2004).Longitudinal pulmonary status of cystic fibrosis children´s with meconium ileus. Pediatr Pulmomol , 38:277-284.
Manchaurin C.(1964).Funtional ileus of the newborn.Aust NZJ Surgery, 34:196.
Mak Grace, Brand Mary L (2000) T tube ileostomy for meconium ileus: four decades of Experience. J Pediatric surg, 35: 349-352
Noblett HR.(1969). Treatment of uncomplicated meconium ileus by Gastrografin enema: A preliminary report. J Pediatric surg, 4: 190-197
Ortigosa L, Oliva C, Duque R, Muro M, León C, Martín L, et al.(1991). Prueba de cristalización del sudor y fibrosis quística. II Congreso Nacional de Fibrosis Quística. Barcelona 22-23. Libro de Comunicaciones. p. 102.
Philipart AI, Reed JO, Georgeson KE. (1975).Neonatal small left colon syndrome: Intraluminal not intraluminal obstruction.J Pediatr Surg 10:733-740.
Riordan Jr, Rommers JM, Kerem BS, et al. (1989). Identificaction of the cystis fibrosis gene: Cloning and characterization of complementary DNA. Science, 245:1066-1073
Rommers JM, Iannazzi MC, Keren B, et al(1989). Identification of cystic fibrosis gene: Chromosome walking and jumping. Science, 1059-1065.
Rosenstein BJ (1978). Cystic fibrosis presenting with the meconium plug syndrome. Am J Dis Child, 132:167-169
Rowe MI, Furst AJ, Altman DH, et al. (1971). The neonatal response to gastrofrafin enema. Pediatrics,48:28-38.
Rowe MI, Seagram G, Weinerberger M. (1973). Gastrofrafin induce hipertonicity. Am J Surg, 125: 185- 188.
Santulli TV, Blanc WA.(1961). Congenital atresia of the intestine: Patogenesis and treatment .Ann surg ,154:939-948.
Scott J. Keckler, Shawn D. St. Peter et al. (2008). Current significance of meconium plug syndrome. J pediatr Surg ,43, 896–898.
Shariatzadeth AN, Enderle FJ, Fitzgerald JF, et al.(1973). Meconium ileus .Surg Gynecology Obstet,136:234-236.
Shaw A. (1969). Safety N-acetylcystein intreatment of meconium obstruction of the newborn. J pediatr Surg ,4:119-125.
Stringer MD, Brereton RJ, Drake DP, et al.(1994). Meconium ileus due to extensive intestinal agangliosis.J Pediatr Surg , 29:501-503.
Swischuk LE.(1969). Meconium plug syndrome a cause of neonatal intestinal obstruction. Am J Roenrgenol Radiat The Nucl Med, 103:339-346
So Hyu Nam et al.(2007) Experience with meconium peritonitis . J pediatric surg, 42:1822-1825.
Tanaka K, Hashizume K, Kawasaki, et al. (1993). Elective surgery for cystic meconium peritonitis : report of two cases .J Pediatric Surg, 28: 960-1
Vázquez C. (1998). La prueba del sudor en el diagnóstico de la fibrosis quística. En: Dapena Fernández FJ (ed.). Fibrosis quística. Atención integral, manejo clínico y puesta al día. Granada: Editorial Alhulia Salobreña, p. 311-324.
Webster HI, Barlow AX.(1981). New approach to cystic fibrosis diagnosis by use of an improved sweat induction/collection system and osmometry. Clin Chem, 27: 385- 387.
White H. (1956). Meconium ileus:A new roentgen sing. Radiology, 66:567.
Wildhaben J, Seelentag WKF, Spiegel R, Schoni MH.(1996). Cystic fibrosis associated with neuronal intestinal dysplasia type B: A case report. J Pediatr Surg, 31:951-954.
Ziegler MM (1942) Meconium ileus. Curr Probl Surg .31:441-444.