2014, Número 3
Sarcoidosis de labio
Pila PRV, Pila PRU, Rosales TP, Artola GJA
Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 13
Paginas: 309-318
Archivo PDF: 219.39 Kb.
RESUMEN
Fundamento: la sarcoidosis es una enfermedad granulomatosa sistémica de causa no bien precisada, que puede afectar cualquier órgano del cuerpo, la cual es de interés para muchas ramas de la medicina.
Objetivo: presentar el caso de una paciente con antecedente de una intervención quirúrgica en la laringe en su niñez por sarcoidosis y que ahora concurre por una lesión en el labio, lugar este extremadamente infrecuente pues no es reportada hasta el momento actual por ninguna literatura revisada al alcance.
Caso clínico: paciente femenina de 23 años de edad que fue intervenida quirúrgicamente por una lesión de laringe a los 12 años, la cual fue compatible con sarcoidosis de ese órgano. Desde hace dos años comienza con una lesión en el labio y piel de región inferior que no mejora con tratamiento a pesar de la terapéutica impuesta. La paciente acude al servicio de medicina donde se le practican múltiples exámenes de laboratorios, imagenológicos, inmunológicos, histopatológicos y hemoquímica. Solo se detectaron como patológicos una velocidad de sedimentación globular elevada, hipercalcemia e hipercalciuria mientras el estudio histopatológico mostró el granuloma sarcoidótico característico. Se impone tratamiento con esteroides locales y por vía sistémica mejorando notablemente.
Conclusiones: la sarcoidosis es una enfermedad multisistémica de posible causa inmune que puede afectar cualquier órgano del cuerpo como se pudo apreciar en la paciente cuya lesión fundamental fue en el labio. La histopatología es fundamental en estos casos y los esteroides son aún los elementos fundamentales en el tratamiento de esta enfermedad.
REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)
Besnier E. Lupus pernio de la foce. Ann Derman Syph. 1898;10:333.
Boeck C. Multiple benigs sarcoid of the skin. J Cutan Dis. 1899;17:543.
Kreibich K. Uber Lupus pernio-Anch. Dermatol Syph. 1904;71:3.
Schaumann JEstudes histopatologuiques et bacteriologiques sur les manifestations du lynphogranuloma benign. Ann Dermatol Syph. 1919;7:385.
Jungling O. Osteitis tuberculosa multiplex cystica (EINE, Eigenartige formder knocken tuberculose). Fortschr Rongenstr. 1920;27:375.
Pila Perez R, Pila Pelaez R, Hoguin Prieto V, Azate Giraldo LF. Manifestacing cutaneus de la Sarcoidosis. Rev de Leprología de Fontilles. 2005;25(3):237-50.
Pila Perez R, Pila Pelaez R, Rosales Torres P, Hoguin prieto V. Azate giraldo LF. Manifestaciones cutaneas de la Sarcoidosis. En: Pila Perez R, Pila Pelaez R, Rosales Torres P, Holguin Prieto V, editores. Sarcoidosis. La Habana: Editorial Infomed; 2011. p. 45-55.
Maná J, Marcoval J, Graells J, Salazar A, Pey RJ, Pujol R. Cutaneous involmement in sarcoidosis. Arch Drematol. 1997;133:882-8.
Mastard R, Voo S, VanKroonenburgh M, VerschaKelen J, Wijnene P, Nelemans P, et al. Inflammatory activity assessement by F18 FDG- PET/CT in persistent syntompmatic sarcoidosis. Respir Med. Dec 2011;105(12):1917-24.
Swigris J, Olson A.Huie T. Fernandez Perez E, Solomon J, Sprunger D. SArcoidosis -related mortality in the United States from 1988 to 2007. Am JRespir Crit Care Med. 2011 Jun 1;183(11):1524-30.
Mota P, Marais A, Palmares C, Beltrao M, Melo M, Santos A, et al. Diagnostic value of CD103 expression in bronchoalveolar lymphocytes in sarcoidosis. Rerpir Med. 2012 Jul;106(7):1014-20.
Neville E, Mills R, Jash D, Mackinnon DM, Carstairs LS, James DG. Sarcoidosis of the upper respiratory tract and its association with lupus pernio-Thorax. Thorax. 1976 Dic;31(6):660-4.
Fazzi P, Manni E, Crisfani R, Cei G, Piazza S, Calabrece R, et al. Thalidomide for imrpoving cutaneous and pulmonary sarcoidosis in patients resistant or with contraindications to corticosteroids.Biomed Pharmacother. 2012 Jun;66(4):300-7.