2014, Número 2
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Acta Med Cent 2014; 8 (2)
Caracterización de los factores pronósticos morfológicos e inmunohistoquímicos en los tumores del estroma gastrointestinal
Alonso FB, Ramos VJR, Agüero AMC
Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 18
Paginas: 38-45
Archivo PDF: 207.43 Kb.
RESUMEN
Se realizó un estudio transversal y de tipo descriptivo de los pacientes con diagnóstico de tumor del estroma gastrointestinal. La población objeto de estudio estuvo constituida por seis pacientes operados con biopsia excisional en el año 2011 en el Hospital Clínico Quirúrgico “Arnaldo Milián Castro” de la Ciudad de Santa Clara, Provincia de Villa Clara. Las muestras fueron procesadas en el Departamento de Anatomía Patológica de la misma institución y, a través de métodos morfológicos e inmunohistoquímicos, se ofrecieron diagnósticos de tumores del estroma gastrointestinal. Para caracterizar los factores pronósticos morfológicos e inmunohistoquímicos en dichas neoplasias y predecir su comportamiento biológico se determinaron los parámetros morfológicos macro y microscópicos: la talla tumoral, la localización y el índice mitótico, que mostraron que el 57.1% se comportó como alto riesgo. Se utilizó la clasificación pronóstica de Mienttinen y Lasota y la inmunohistoquímica mostró la positividad al CD117 en el 100% de los casos, el Ki67 fue de baja actividad proliferativa en el 42.1% de los tumores. La evaluación del comportamiento biológico del tumor en los pacientes con diagnóstico de tumor del estroma gastrointestinal en este hospital, según el índice de Mienttinen y Lasota, se consideró de alto riesgo en el 57% de los pacientes estudiados.
REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)
Vinay K, Pritzker N, Abbas AK. Robbins Basic Pathology. 9na ed. Chicago: Elsevier; 2013.
Martín Gil J, García Marín A, Vaquero Rodríguez A, Sánchez Rodríguez T, Camarero Mulas C, Pérez Díaz MD, et al. Gist gástrico gigante. Rev Esp Enferm Dig. 2009;101(12):881-9.
Streutker CJ, Huizinga JD, Driman DK, Ridell RH. Interticial cells of Cajal in heallth and disease. Histopathology. 2007 Jan;50(2):176-89.
The WHO Classification of Tumours of the Digestive System, World Health. Lyon: IARC Press; 2006.
Mientinen M, Lasota J. Prognosis of primary GIST. Semin Diagn Pathol. 2006 May;23(2):70-83.
Corless CL, Fletcher JA, Heinrich MC. Biology of gastrointestinal stromal tumors. J Clin Oncol. 2004;22:3813–25.
Heinrich BP, Rubin BJ. Biology and genetic aspects of gastrointestinal stromal tumors: KIT activation and cytogenetic alterations. Hum Pathol. 2002;33:484-95.
Hirota S, Isozaki K, Moriyama Y. Gain-of-function mutations of c-kit in human gastrointestinal stromal tumors. Science. 1998 Jan 23;279(5350):577-80.
Miettinen M, Lasota J. Prognosis of primary GIST. Semin Diag Pathol. 2006; May;23(2):70-83
Miettinen M, Sarlomo-Rikala M, Lasota J. Gastrointestinal stromal tumors: recentadvances in understanding of their biology. Huma Pathol. 1999;30:1213-20.
Monihan JM, Carr NJ, Sobin LH. CD34 immunoexpression in stromal tumors of tehgastrointestinal tract and in mesenterio fibromatosis. Histopathology. 1994;25:469-73.
Suster S. Gastrointestinal stromal tumors. Sem Diagnost Pathol. 1996 Nov;13(4):297-313.
Miettinen M, Sobin LH, Lasota J. Gastrointestinal stromal tumors of the stomach: a clinicopathologic, immunohistochemical, and molecular genetic study of 1765 cases with long-term follow-up. Am J Surg Pathol. 2005;Jan;29(1):52-68.
Emory TS, Sobin LH, Lukes L y col. Prognosis of gastrointestinal smooth-muscle (stromal) tumors. Am J Surg Pathol. 1999;23:82-7.
Tumor del estroma gastrointestinal. (GIST). Clinica las condes. Rev Med Clin 2008;19(4):381-84.
Nafussi AA, Wong NACS. Intrabdominal spindle cell lesions: a review and practical aids todiagnosis. Histopathol. 2001;38:387-402.
Joensuu H, Roberts PJ, Sarlomo-Rikala M. Effect of the tyrosine kinase inhibitor STI571 in a patient with a metastatic gastrointestinal stromal tumor. N Engl J Med. 2001;344:1052–56.
Miettinen M, Zeng-Feng Wang, Lasota J. DOG1 Antibody in the Differential Diagnosis of Gastrointestinal stromal tumors, A study of 1840 cases. Am J Surg Pathol. 2009 Sep;33(9):1401-8. doi: 10.1097/PAS.0b013e3181a90e1a.