2014, Número 2
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Acta Med 2014; 12 (2)
Arco aórtico derecho con subclavia izquierda aberrante que se origina en un divertículo de Kommerell. Revisión actualizada de la literatura y presentación de un caso clínico
Cosío-Lima L, Ríos-Reina JL, Peralta-Gallo GJ, Cosío-Pascal M
Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 54
Paginas: 76-84
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RESUMEN
Los anillos vasculares son estructuras anómalas capaces de comprimir tráquea/esófago y constituyen el 1% de las malformaciones congénitas cardiovasculares. Se dividen en anillos completos e incompletos, conociéndose a estos últimos como
slings. Se calcula que el arco aórtico derecho con subclavia izquierda aberrante tiene una incidencia en la población entre 0.06 y 0.1%. Aproximadamente el 60% de los portadores son asintomáticos. Se llegan a identificar como hallazgo durante estudios de imagenología, en el transcurso de cirugías de corazón, o bien, son encontrados incidentalmente en autopsias. El síntoma que originan con mayor frecuencia es la disfagia, que puede progresar hasta la afagia. Las manifestaciones respiratorias son más comunes en niños debido a la falta de rigidez de la tráquea. A pesar de su bajísima incidencia, es conveniente tener en mente estas patologías como posibilidad diagnóstica en pacientes multitratados sin éxito por problemas gastroesofágicos, respiratorios o ambos. El propósito del presente artículo es revisar la literatura actualizada, así como la presentación de un caso clínico.
REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)
Davies M, Guest PJ. Developmental abnormalities of the great vessels of the thorax and their embryological basis. Brit J Radiol. 2003; 76: 491-502.
Taussig HB. Congenital malformations of the heart. New York, EUA: Commonwealth Found;1947.
Puri SK, Ghuman P, Narang A et al. CT and MR angiography in disphagia lusoria in adults. Ind J Radiol Imag. 2005; 15 (4): 497-501.
Motta-Ramírez GA, Mundo-Gómez C, Ramírez-Arias JL. Arteria subclavia derecha aberrante. Acta Médica Grupo Ángeles. 2009; 7 (3): 165-166.
Morel V, Corbineau H, Lecoz A et al. Two cases of “asthma” revealing a diverticulum of Kommerell. Respiration. 2002; 69 (5): 456-460.
Zanetta A, Cuestas G, Rodríguez H et al. Anillos vasculares: obstrucción de vía aérea en niños. Serie de casos. Arch Argent Pediatr. 2012; 110 (6): 1110-1113.
Rioseco P, Ahumada A, Vázquez D et al. Anillos vasculares como diagnóstico diferencial del asma. Rev Chil Enf Resp. 2012; 28 (1): 51-57.
McLaren CA, Elliott-Derek J. Vascular compression of the airway in children. Pediatric Resp Rev. 2008; 9 (2): 85-94.
Grathwohl KW, Afifi AY, Olson JP et al. Vascular rings in the thoracic aorta in adults. Am J Surg. 1999; 65 (11): 1077-1083.
Van Son J, Konstantinov I, Burckhardt F. Kommerell and Kommerell’s diverticulum. Texas Heart Inst J. 2002; 29 (1): 109-112.
Margolis J, Bilfinger T, Labropoulus A. A right sided aortic arch and aberrant subclavian artery with proximal segment hypoplasia. Interact Cardiovasc Thorac Surg. 2012; 14 (3): 370-371.
Austin EH, Wolfe WG. Aneurysm of aberrant subclavian artery and review of the literature. J Vasc Surg. 1985; 2: 571-577.
Felson B. Ruptured anomalous right subclavian artery. Semi Roentg. 1989; 24: 121-126.
Tapia JI, Moreno A, Feria RT et al. Anillos vasculares: experiencia en el Instituto Nacional de Pediatría. Acta Pdiatr Mex. 1993; 14 (4): 163-174.
Macías-Díaz M, Durán-Padilla M. Arco aórtico derecho. Informe de dos casos. Rev Med Hosp Gen Mex. 2001; 72 (1): 37-40.
Motta-Ramírez GA, Valenzuela-Ramos MC et al. La serie esófagogastroduodenal (SEGD) y el reflujo gastro-esofágico (RGE) en pediatría: sus indicaciones y su abuso. Rev Sanid Milit Mex. 2009; 63 (3): 111-120.
Calderón-Colmenares J, Muñoz L, García-Montes J et al. Divertículo de Kommerell. Arch Cardiol Mex. 2005; 75 (4): 451-454.
Vázquez-Antuna C, Muñoz–Castellanos L, Kuri NM et al. Anillo vascular por doble arco simétrico. Reporte de un caso. Arch Cardiol Mex. 2005; 75 (2): 178-181.
Yu PJ, Balsam LB, Mussa F et al. Aberrant left subclavian artery associated with Kommerell’s diverticulum and left aortic arch. J Vasc Surg. 2012; 27 (5): 607-608.
Yang MH, Weng ZC, Weng YG et al. A right sided aortic arch with Kommerell’s diverticulum of the aberrant left subclavian artery presenting with syncope. J Chin Med Assoc. 2009; 72 (5): 275-277.
Ranjit B, Syama S, Mahesh V. Management of a patient with Kommerell’s aneurysm causing tracheal and esophageal compression. Indian J Anaest. 2009; 53 (3): 358-361.
Vitne B, Garti I, Rosenberg V, Levy M. Aortic arch anomalies, simplified classification. Surgical experience with ten cases. Chest. 1972; 62: 39-44.
Woods RK, Sharp RJ, Holcomb et al. Anomalies and tracheoesophageal compression. A single institution’s 25- years experience. Ann Thorac Surg. 2001; 72 (2): 434-439.
Momma K, Cardiovascular anomalies associated with chromosoma 22q11 deletion syndrome. Am J Cardiol. 2010; 105 (11): 1617-1624.
Newman B, Young A. Left pulmonary sling anatomy and imaging. Semin Ultrasound CT-MR. 2010; 31 (2): 158-170.
Elliot MJ. Absent pulmonary valve syndrome. In: Stark de Leval MR, Tsang VJ (Eds). Surgery for congenital heart defects. 3rd ed. London: J Wiley and Son; 2006: 425-434.
Brown JW, Ruzmetov M, Vijay R et al. Surgical treatment of absent pulmonary valve syndrome associated with bronchial obstruction. Am Thorac Surg. 2006; 82 (6): 2221-2226.
Bravo Arribas C, Gámez Alderete F, Pérez R et al. Diagnóstico de arteria subclavia derecha aberrante prenatal aislada. Ginecol Obstetr Mex. 2012; 80 (6): 425-429.
Gilkerson RC, Cianeibello L, Zahakak K et al. Multidetector CT evaluation in congenital heart disease in pediatrics and adults patients. Am J Roentenol. 2003; 180: 973-980.
Turkvatan A, Büyübayraktar F, O Olser E et al. Congenital anomalies of the aortic arch: Evaluation with use of multidetector computed tomography. Korean J Radiol. 2009; 10 (2): 176-184.
Salatrini J. MR angiography of aberrant left subclavian artery arising from right-sided thoracic aortic. Arch Br J Radiol. 2005; 78: 961-966.
Schneider FP, Lindinger A, Abdul-Khalig H et al. MRI and contrast enhanced MR angiography in a patient with right aortic arch and aberrant left subclavian artery. Clin Res Cardiol. 2009; 98 (9): 573- 577.
Fisher RG, Wigham GJ, Trinh C. Diverticula of Kommerell and subclavian arteries complicated by aneurysm. Cardiovas Intervent Radiol. 2005; 28 (5): 553-560.
Donelly LF, Fleck RJ, Pacharm P et al. Cross-sectional image findings in infants and children referred for evaluation of extrinsic airway compression. AJR. 2002; 178: 1269-1274.
Hernanz-Schulman M. Vascular rings: a practical approach to imaging diagnosis. Pediatr Radiol. 2005; 35 (10): 961-979.
Felson B. Ruptured anomalous right subclavian artery. Semi Roentg. 1989; 24(1): 121-126.
Feugier L, Lemoine L, Grunner L. Arterioesophageal fistula. A rare complication of retroesophageal subclavian arteries. Ann Vasc Surg. 2003; 17: 303-305.
Ciná CS, Althani H, Pasenau J et al. Kommerell’s diverticulum and right sided aortic arch: a cohort study and review of the literature. J Vasc Surg. 2004; 39 (1): 131-139.
Kieffer E, Bahnini A, Koskas F. Aberrant subclavian artery: surgical treatment in thirty-three adult cases. J Vasc Surg. 1994; 19 (1): 100- 111.
Backer CL, Russell HM, Wurlitzer KC et al. Primary resection of Kommerell diverticulum and left subclavian artery transfer. Ann Thorac Surg. 2012; 94 (5): 1612-1617.
Narita Y, Usui A, Ueda Y. Surgical treatment for thoracic aorta aneurism with aberrant subclavian artery. Jpn J Thorac Cardiovas Surg. 2006; 54 (4): 164-167.
Lin CH, Hung CH, Hung CR et al. Aneurysm of an aberrant right subclavian artery: treatment with thoracic aorta stent graft. Ann Thorac Surg. 2010; 89 (4): 1289-1291.
Daniels L, Coveliers HM, Hoksbergen AW et al. Hybrid treatment of aberrant right subclavian artery and its aneurysms. Acta Chir Blg. 2010; 110 (3): 346-349.
Schepens MA, Heijmen RH, Ranschaert W et al. Thoracoabdominal of aortic aneurysm repair. Results of conventional open surgery. Eur J Endovasc Surg. 2009; 37: 640-645.
Patel R, Conrad MF, Panachuri V et al. Thoracoabdominal aneurysm repair: hybrid versus open repair. J Vasc Surg. 2009; 50 (1): 15-22.
Choke E, Thompson M. Endoleak after endovascular aneurysm repair. J Cardiovasc Surg. 2004; 45 (4): 349-356.
Chenzi Y, Chang S, Ming L. Aberrant subclavian artery pathologies and Kommerell’s diverticulum: a review and analysis of published endovascular/ hybrid treatment options. Therapy. 2012; 19 (3): 373-382.
Eggebrecht H, Mehta RH, Duchene A et al. Aortoesophagical fistula after thoracic aorta stent-graft placement; a rare but catastrophic complication of a novel emerging technique. JACC Cardiovasc Interv. 2009; 2 (6): 570-576.
Isasti G, Gómez-Doblas, Olalle E. Aortoesophageal fistula: an uncommon complication after stent-graft repair of an aortothoracic aneurism. Interact Cardiovasc Thorac Surg. 2009; 9 (4): 683-684.
Antoniou GA, Sakka E, Hamady M, Wolfe JH. Hybrid treatment of complex aortic arch disease with supra-aortic debranching and endovascular stent graft repair. Eur J Vasc Endovasc Surg. 2010; 39 (6): 683-690.
Lotfi S, Clough RE, Ali T et al. Hybrid repair of complex thoracic aortic arch pathology: long-term outcomes of extra-anatomic by pass grafting of the supra-aortic trunk. Cardiovasc Intervent Radiol. 2013; 36 (1): 46-55.
Shunsuke S Matsuda H, Fukuda T et al. Hybrid repair combined with surgery and endografting for lesions in right aortic arch. Repair of three cases. Ann Vasc Dis. 2012; 5 (1): 61-64.
Hughes GC, Danestman MA, Bahasa KR et al. Hybrid repair of aneurysm of the transverse aortic arch: midterm results. Ann Cardiothorac Surg. 2012; 1 (3): 311-319.
Clough KE, Maclaren B, Topple TA et al. Predictors of stroke and paraplegia in thoracic aorta endovascular intervention. Eur J Vasc Endovasc Surg. 2011; 41: 303-310.