2014, Número 1
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Arch Neurocien 2014; 19 (1)
Validación concurrente de la escala de manifestaciones relevantes para la enfermedad de Alzheimer (ROSA) en pacientes mexicanos
Longoria-Ibarrola EM, Acosta-Castillo GI, Rosales-Méndez M, Andrade-Calderón P, San Pedro-Caligua O, Sosa-Ortiz AL
Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 19
Paginas: 3-8
Archivo PDF: 116.31 Kb.
RESUMEN
Objetivo: la escala de manifestaciones relevantes para la enfermedad de Alzheimer (ROSA), es un nuevo instrumento
breve y multidimensional. Aplicamos ROSA y tres instrumentos estándar a pacientes con enfermedad de Alzheimer
(EA) y otros tipos de demencia, para establecer su validación concurrente analizando la correlación de las áreas
evaluadas por ROSA con los instrumentos correspondientes para cada una de ellas, en los diferentes grupos estudiados.
Material y métodos: se evaluó a 101 pacientes con EA y otros tipos de demencias, con ROSA y tres instrumentos de
uso frecuente: la evaluación breve del estado mental (MMSE), el cuestionario del cuidador sobre el deterioro cognoscitivo
en el anciano (IQCODE) y el inventario neuropsiquiátrico (NPI). Se calculó el coeficiente de correlación de
Spearman
de ROSA, con los intrumentos seleccionados, para cada uno de los grupos evaluados.
Resultados: los coeficientes
de correlación más elevados y consistentes correspondieron al grupo con EA, seguidas del grupo con demencia
fronto-temporal (DFT) y demencia mixta (DM). El grupo de demencia vascular (DV) presentó correlaciones bajas y
sin significancia estadística. La DFT fue el único grupo con correlación significativa entre la sección de conducta de
ROSA y el NPI.
Conclusión: estudiamos la validación concurrente de una escala para pacientes con EA, en distintos
tipos de demencia y obtuvimos resultados similares para pacientes con EA y DFT, siendo este último el único grupo
con una correlación significativa entre la sección conductual de ROSA y el NPI. Recomendamos realizar una validación
de ROSA para pacientes mexicanos con EA y explorar su posible uso para pacientes con DFT.
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