2005, Número 6
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Rev Med Inst Mex Seguro Soc 2005; 43 (6)
Corioangioma gigante. Presentación de un caso
García-Flores J, Vega-Malagón G, Vega-Malagón JA, Galván-Aguilera A, Salmón-Vélez F
Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 13
Paginas: 503-506
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RESUMEN
El corioangioma de la placenta es el tumor no trofoblástico más frecuente de la placenta; su incidencia real es desconocida, aunque se ha reportado en 1 % de las placentas examinadas microscópicamente y con evidencia clínica en aproximadamente 1 entre 3500 a 9 mil nacimientos. Este tumor generalmente no se asocia a complicaciones maternofetales a menos que el tamaño supere 5 cm de diámetro o que se encuentre cerca del sitio de inserción del cordón umbilical. Cuando el tumor es grande puede complicar el embarazo con hidramnios, hemorra-gia posparto, retraso en el crecimiento intrauterino, insuficiencia cardiaca congestiva en el recién nacido, etcétera. El caso clínico corresponde a una paciente de 23 años, sin antecedentes de importancia, a quien por ultrasonido en la semana 20 de gestación se le identificó tumoración placentaria de 11.6 x 9.2 x 7 cm. En la semana 24 presentó actividad uterina in-tensa, con hipertonía uterina, ruptura prematura de membranas y sangrado transvaginal profuso que requirió operación cesárea de urgencia, obteniéndose producto femenino de 670 g que falleció minutos después. El estudio histopa-tológico de la placenta indicó corioangioma placentario, histológicamente compatible con variedad degenerada.
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