2005, Número 5
Gac Med Mex 2005; 141 (5)
Lisencefalia
Mota-G. V, Valdivieso-C. OF, Quiroz-R.L, Criales-C. JL
Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 3
Paginas: 441-442
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FRAGMENTO
Paciente masculino de 3 años de edad, producto de la segunda gestación, obtenido por cesárea a las 30 semanas de embarazo. Cursó con crisis convulsivas tónico clónicas de difícil manejo desde los 8 meses de edad, así como con retraso psicomotor. Se realizó resonancia magnética (RM) de cráneo con los siguientes hallazgos: en la secuencia T2 en plano axial, a nivel de los ventrículos laterales se observó un engrosamiento generalizado de la corteza cerebral en ambos hemisferios, asociado a ausencia de surcos cerebrales normales que le dio un aspecto "liso" al cerebro (Figura 1). La cisura de Silvio en ambos lados se encontró amplia y poco profunda lo que le confirió un aspecto en figura de "8". En la imagen sagital en secuencia FLAIR (Fluid Attenuated Inversion Recovery) la línea media el cuerpo calloso se observó adelgazado de forma generalizada (Figura 2). En las adquisiciones axiales en secuencia FLAIR se identificaron imágenes puntiformes, hiperintensas, confluentes de localización subcortical en ambos hemisferios, de predominio frontal compatibles con zonas de gliosis (Figura 3)REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)