2014, Número 3
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Rev Med MD 2014; 5.6 (3)
Cordoma: Reporte de caso y revisión de la literatura
Venegas GLN, García ÁEE Morán MAJ, Tavares MG, Sánchez LB
Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 13
Paginas: 164-167
Archivo PDF: 779.72 Kb.
RESUMEN
Se presenta el caso de un paciente que inicia su padecimiento con disfonía, disfagia y disnea; se realizó
tomografía computarizada de cráneo (TC), nasofibrolaringoscopía y biopsia, el resultado de patología
reportó tumor compatible con cordoma; debido a que no fue posible realizar un procedimiento
quirúrgico se inició tratamiento con quimioterapia, radioterapia e Imatinib. Los cordomas son
neoplasias de lento crecimiento que se originan de remanentes embriológicos de la notocorda, las
manifestaciones clínicas son variadas y dependen de la localización del tumor, el diagnóstico es
histopatológico y el tratamiento principal es la resección quirúrgica, sin embargo, esto no siempre es
posible.
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