medigraphic.com
Centro de Investigaciones Regionales Dr. Hideyo Noguchi, Universidad Autónoma de Yucatán

2014, Número 1

<< Anterior Siguiente >>

Rev Biomed 2014; 25 (1)


La respuesta locomotora al ambiente novedoso en el corredor circular predice cambios de los índices depresivos y antidepresivos durante la prueba de nado forzado en ratas Wistar hembras

Flores-Serrano AG, Zaldívar-Rae J, Salgado-Burgos H, Pineda-Cortés JC

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 29
Paginas: 3-15
Archivo PDF: 340.88 Kb.


RESUMEN

Introducción. Los fármacos antidepresivos modulan diferencialmente las conductas usadas como índices depresivos en ratas con diferente respuesta locomotora al ambiente novedoso.
Objetivo. Evaluar el desempeño en la prueba de nado forzado (PNF) de ratas Wistar hembras, identificadas por su respuesta locomotora al ambiente novedoso en la prueba de corredor circular (CC).
Materiales y Métodos. Medimos el desempeño en la PNF de ratas clasificadas como “LR” o “HR” de acuerdo con la distribución de sus respuestas locomotoras en el CC.
Resultados. En promedio, las ratas realizaron 183 ± 9 cruzamientos en el CC. Las ratas LR registraron 125 ± 8 cruzamientos, mientras que las ratas HR realizaron 229 ± 10 cruzamientos. Cuando todas las ratas fueron evaluadas una semana después en la PNF, el tiempo de inmovilidad (TI) se incrementó (p ‹ 0.01) y el tiempo de escalamiento (TE) decreció significativamente entre los dos días (p ‹ 0.01), sin cambio en el tiempo de nado. Sin embargo, para las ratas LR únicamente se redujo el tiempo de nado (TN), mientras que para las ratas HR el TI se incrementó y el TE decreció. Finalmente, el número de cruzamientos realizado por las ratas LR, pero no por las HR, mostró correlación con el TI y con el TE que produjeron en la PNF.
Conclusiones. Las ratas Wistar hembras expresan respuesta diferencial al ambiente novedoso que predice su desempeño en las dos sesiones de la PNF.


REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

  1. Kessler R. The effects of stressful life events on depression. Annu Rev Psychol [ Review]. 1997 48:191- 214.

  2. Schmidt EF, Warner-Schmidt JL, Otopalik BG, Pickett SB, Greengard P, Heintz N. Identification of the cortical neurons that mediate antidepressant responses. Cell. 2012 May 25;149(5):1152-63.

  3. Krishnan V, Nestler EJ. Animal models of depression: molecular perspectives. Curr Top Behav Neurosci. 2011 Jan 13;7:121-47.

  4. Sih A, Bell A, Johnson JC. Behavioral syndromes: an ecological and evolutionary overview. Trends Ecol Evol. 2004 Jul;19(7):372-8.

  5. Wolf M, van Doorn GS, Weissing FJ. Evolutionary emergence of responsive and unresponsive personalities. Proc Natl Acad Sci U S A 2008 Oct 14;105(41):15825- 30.

  6. Ginsburg GS, Willard HF. Genomic and personalized medicine: foundations and applications. Transl Res. 2009 Dec;154(6):277-87.

  7. Koolhaas JM, Korte SM, De Boer SF, Van Der Vegt BJ, Van Reenen CG, Hopster H, De Jong IC, Ruis MA, Blokhuis HJ. Coping styles in animals: current status in behavior and stress-physiology. Neurosci Biobehav Rev. 1999 Nov;23(7):925-35.

  8. Coppens CM, de Boer SF, Koolhaas JM. Coping styles and behavioural flexibility: towards underlying mechanisms. Philos Trans R Soc Lond B Biol Sci. 2010 Dec 27;365(1560):4021-8.

  9. Niemela PT, Vainikka A, Forsman JT, Loukola OJ, Kortet R. How does variation in the environment and individual cognition explain the existence of consistent behavioral differences? Ecol Evol. 2013 Feb;3(2):457- 64.

  10. Smith MJ. Evolution and the theory of games. Cambridge: Cambridge University Press; 1982.

  11. Bignami G. Selection for high rates and low rates of avoidance conditioning in the rat. Anim Behav. 1965 Apr-Jul;13(2):221-7.

  12. Piras G, Giorgi O, Corda MG. Effects of antidepressants on the performance in the forced swim test of two psychogenetically selected lines of rats that differ in coping strategies to aversive conditions. Psychopharmacology (Berl).2010 Sep;211:403-14.

  13. Piras G, Piludu MA, Giorgi O, Corda MG. Effects of chronic antidepressant treatments in a putative genetic model of vulnerability (Roman low-avoidance rats) and resistance (Roman high-avoidance rats) to stressinduced depression. Psychopharmacology (Berl). [en línea] 2013 Jul 30. Disponible en: URL: http://www. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23896995.

  14. Moal M, Cardo B, Stinus L. Influence of ventral mesencephalic lesions on various spontaneous conditioned behaviors in the rat. Physiology and Behaviour. 1969 Sep;4 :567 - 73.

  15. Piazza PV, Deminiere JM, Le Moal M, Simon H. Factors that predict individual vulnerability to amphetamine self-administration. Science. 1989 Sep 29;245(4925):1511-3.

  16. Taghzouti K, Lamarque S, Kharouby M, Simon H. Interindividual differences in active and passive behaviors in the forced-swimming test: implications for animal models of psychopathology. Biol Psychiatry. 1999 Mar 15;45(6):750-8.

  17. Jama A, Cecchi M, Calvo N, Watson SJ, Akil H. Inter-individual differences in novelty-seeking behavior in rats predict differential responses to desipramine in the forced swim test. Psychopharmacology (Berl). 2008 Jun;198(3):333-40.

  18. Steimer T, la Fleur S, Schulz PE. Neuroendocrine correlates of emotional reactivity and coping in male rats from the Roman high (RHA/Verh)- and low (RLA/Verh)-avoidance lines. Behav Genet. 1997 Nov;27(6):503-12.

  19. Coppens CM, de Boer SF, Steimer T, Koolhaas JM. Correlated behavioral traits in rats of the Roman selection lines. Behav Genet. 2013 May;43(3):220-6.

  20. Steimer T, Driscoll P. Divergent stress responses and coping styles in psychogenetically selected Roman high- (RHA) and low-(RLA) avoidance rats: behavioural, neuroendocrine and developmental aspects. Stress. 2003 Jun;6(2):87-100.

  21. Porsolt RD, Le Pichon M, Jalfre M. Depression: a new animal model sensitive to antidepressant treatments. Nature. 1977 Apr 21;266(5604):730-2.

  22. Slattery DA, Cryan JF. Using the rat forced swim test to assess antidepressant-like activity in rodents. Nat Protoc. 2012 Jun;7(6):1009-14.

  23. Guide for the care and use of laboratory animals. National Research Council of U.S.A. Washington, 1996, National Academy Press.

  24. Detke MJ, Rickels M, Lucki I. Active behaviors in the rat forced swimming test differentially produced by serotonergic and noradrenergic antidepressants. Psychopharmacology (Berl) . 1995 Sep;121(1):66-72.

  25. Sih A, Bell AM, Johnson JC, Ziemba RE. Behavioral syndromes: an intergrative overiew. Q Rev Biol. 2004 Sep;79(3):241-77.

  26. Clinton SM, Stead JD, Miller S, Watson SJ, Akil H. Developmental underpinnings of differences in rodent novelty-seeking and emotional reactivity. Eur J Neurosci. 2011 Sep;34(6):994-1005.

  27. Koolhaas JM. Coping style and immunity in animals: making sense of individual variation. Brain Behav Immun. 2008 Jul;22(5):662-7.

  28. Flores-Serrano AG, Vila-Luna ML, Alvarez- Cervera FJ, Heredia-Lopez FJ, Gongora-Alfaro JL, Pineda JC. Clinical doses of citalopram or reboxetine differentially modulate passive and active behaviors of female Wistar rats with high or low immobility time in the forced swimming test. Pharmacol Biochem Behav. 2013 Jun 13;110C:89-97.

  29. Davis, B. A., S. M. Clinton, et al. The effects of novelty-seeking phenotypes and sex differences on acquisition of cocaine self-administration in selectively bred High-Responder and Low-Responder rats. Pharmacol Biochem Behav. 2008 Sep 10;90: 331-338.




2020     |     www.medigraphic.com