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2012, Número 2

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Rev Cub de Toxicol 2012; 1 (2)


Imitación molecular entre los principales antígenos de la Neisseria meningitidis B y las autoproteínas, condición insuficiente para desencadenar autoinmunidad temprana después de la vacunación

Batista DA, Tamargo SB, Téllez MB, Fleitas PC, Infante BJF, Portuondo FD, Tamayo IM, Serrano BO, Cabrera BO, Pérez MO, Fresno EM, Sierra GG

Idioma: Ingles.
Referencias bibliográficas: 42
Paginas:
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RESUMEN

Introducción: la preocupación sobre la posibilidad de que ciertas vacunas puedan inducir enfermedades autoinmunes se conjetura y uno de los mecanismos propuestos es la imitación molecular (Mm) entre los antígenos vacunales y las autoestructuras. Se investigó si la Mn para los epitopos T de PorB y otras proteínas fundamentales de la Neisseria meningitidis B (NMB) contenidas en una nanopartícula del tipo cocleato (AIF-nCh), y las autoproteínas eran capaces de desencadenar reacciones tempranas de autoinmunidad en ratones vacunados con C57BL/6.
Métodos: se investigó la Mm entre N. meningitidis PorB, HmbR y FrpB, y proteínas de humanos y ratones mediante las herramientas bioinformáticas: SWISS-PROT/TrEMBL SYFPEITHI y las bases de datos FASTA. Se inmunizaron por vía intranasal e intramuscular a ratones C57BL/6 con AIF-nCh o vehículo mediante distintos protocolos de tratamiento. Los signos clínicos se registraron a diario y el peso corporal cada 15 días. Los ratones fueron sacrificados a los 60 días. Se realizó la necropsia total que incluyó a los estudios microscópicos, conteo de lecucocitos, cuantificación celular de CD4+ y TCD8+ en los nódulos linfáticos locales y niveles de anticuerpos anti-dsDNA por ELISA.
Resultados: la Mm se detectó en varias autoproteínas del hígado (incluso del hígado fetal), de la piel, pulmones y testículos (de humanos y de ratones). En ninguno de los ratones vacunados se encontraron alteraciones significativas de los puntos terminales, con la excepción de algunos folículos linfoideos con centros germinales en el nódulo linfoide de drenaje, debido a la activación de los linfocitos inducida por la respuesta inmune normal a la formulación adyuvante.
Conclusiones: a pesar de la existencia de Mm entre PorB y otras proteínas del NMB y de las autoproteínas, no se constató de daño orgánico o ningún tipo de reacción patológica en los ratones vacunados bajo las condiciones experimentales del presente estudio.


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