2014, Número 06
Ginecol Obstet Mex 2014; 82 (06)
Pacientes con trombofilias hereditarias y pérdida gestacional recurrente: incidencia
Flores-Alatriste JD, Jacobo-Nájera S, Segura-Rodríguez R, Stern-Colín NJJ
Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 17
Paginas: 383-388
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RESUMEN
Antecedentes: las trombofilias hereditarias son una tendencia genética a padecer eventos trombóticos clínicamente evidentes a edades tempranas, con recidivas frecuentes, sin causa aparente. En años recientes las trombofilias han ganado un lugar primario como factor de riesgo de anomalías en el embarazo.Objetivo: conocer si existe relación directa entre trombofilias hereditarias y pérdida gestacional recurrente.
Material y método: estudio retrospectivo, lineal y descriptivo efectuado en la Clínica de Reproducción IMMUNOREP de pacientes atendidas entre enero de 2007 y diciembre 2012. Se incluyeron las pacientes con diagnóstico de pérdida gestacional recurrente y trombofilia hereditaria, con estudios de laboratorio para trombofilias que incluyeran diversos genes: G1619A (factor V Leyden), H1299R R2 (polimorfismo de factor V) C677T (polimorfismo de la enzima metileno-tetrahidrofolato reductasa), A1298C (mutación de la enzima metileno-tetrahidrofolato reductasa), G20210A (mutación del gen de la protrombina), V34L (polimorfismo del factor XIII), 455G›A (mutación del gen del fibrinógeno), 4G/5G (inhibidor del activador del plasminógeno) y a/b L33P (polimorfismo ribosomal de la enzima metileno-tetrahidrofolato reductasa).
Resultados: se revisaron 211 expedientes y sólo 10.4% de las pacientes tuvieron resultado negativo para trombofilias hereditarias, porcentaje que concuerda con los resultados de diferentes series de estudios en pacientes con pérdida gestacional recurrente inexplicable. La alteración genética de mayor prevalencia fue 4G/5G (85.5%) (inhibidor del activador del plasminógeno) en homocigotos y heterocigotos con 63.4 (120) y 22.4% (42), respectivamente.
Conclusiones: se demuestra la relación directa entre trombofilias y pérdida gestacional recurrente dependiente de si la paciente es heterocigota u homocigota para la enfermedad.
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