Venadero-Albarrán F, Rodríguez AM, Merelo V, Cervantes AAM, Ramos-Garibay A

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 11
Paginas: 99-102
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RESUMEN

Los neurofibromas pueden ser clasificados como solitarios o múltiples. Los neurofibromas solitarios son hallazgos incidentales y usualmente no están asociados a manifestaciones sistémicas. Los neurofibromas múltiples, pueden ser vistos en pacientes con neurofibromatosis o enfermedad de Von Recklinghausen. Clínicamente los neurofibromas solitarios son más frecuentes entre la segunda y tercera décadas de la vida, son lesiones blandas que no están asociadas con ninguna otra sintomatología. Se revisan las múltiples variedades histológicas existentes de neurofibromas.

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