2014, Número 2
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Acta Pediatr Mex 2014; 35 (2)
Miocardiopatía restrictiva. Presentación de siete casos
Fonseca-Sánchez LA, Camacho-Reyes L, Bobadilla AA
Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 19
Paginas: 97-103
Archivo PDF: 425.33 Kb.
RESUMEN
La miocardiopatía restrictiva es una enfermedad que se caracteriza
por falla diastólica ventricular con elevación de la presión
telediastólica y función sistólica conservada.
Materiales y métodos: estudio retrospectivo de pacientes con
diagnóstico de miocardiopatía restrictiva. Realizamos un análisis
de los datos demográficos, presentación clínica y los estudios
de los pacientes diagnosticados en los últimos 15 años en el
Instituto Nacional de Pediatría.
Resultados: todos los pacientes incluidos tuvieron datos clínicos
de insuficiencia cardiaca manifestada, principalmente, por disnea
de medianos esfuerzos en los escolares y disnea a la alimentación
en los lactantes, así como polipnea y diaforesis. Los signos
más importantes fueron hepatomegalia, ascitis y ritmo de galope.
La cardiomegalia por dilatación auricular derecha fue el dato
radiológico más frecuente. Los datos electrocardiográficos más
frecuentes fueron dilatación de ambas aurículas, infradesnivel
del segmento ST y ondas T negativas. El ecocardiograma mostró
en todos los casos dilatación biauricular y patrón restrictivo.
Conclusiones: nuestros pacientes tuvieron datos similares a los
descritos en la bibliografía especializada. El ecocardiograma
sigue siendo el mejor estudio para el diagnóstico y el uso de
mediciones funcionales como Doppler tisular pueden ayudar a
evidenciar falla diastólica temprana. En nuestro país el trasplante
cardiaco es poco factible; la mortalidad sigue siendo de 100%.
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