2012, Número 1
Hematuria recurrente en paciente con sicklemia. Presentación de un caso
Milián FIN, González EA
Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 10
Paginas: 152-158
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RESUMEN
La presencia de Hemoglobina Falciforme, es generalmente benigna, pero ésta puede estar asociada con manifestaciones renales, especialmente hematuria. En este trabajo se describe la presencia de hematuria macroscópica en una paciente portadora de Hemoglobina Falciforme tratada en el Servicio de Nefrología del Hospital "Julio Arístegui Villamil" de Cárdenas, Matanzas, la cual recibió ingreso hospitalario y se realizaron estudios para descartar otras causas como la necrosis papilar renal incluyendo estudios renales con imágenes como la ecografía, TAC para evaluar la presencia de: obstrucción, cálculos, tumores e infarto renal. En el caso presentado solo fue necesario el reposo en cama, la administración de líquidos intravenosos, furosemida intravenosa y el sangrado cesó espontáneamente a los 7 días. Se realizó una revisión bibliográfica sobre este tema tan importante en la práctica médica diaria.
REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)
Knochel JP. Hematuria in sickle cell trait: the effect of intravenous administration of distilled water, urinary alkalinization, and diuresis. Archives of internal medicine. 1969;123(2):160.
WHO. Sickle-cell Anaemia. Report by the Secretariat. Fifty-ninth World Health Assembly.2 April, 2006.
Daneshmand S, Huffman JL. Endoscopic management of renal hemangioma. The Journal of urology. 2002;167(2):488-9.
Castro O, Rana SR, Bang KM, Scott RB, Rao DC. Age and prevalence of sickle-cell trait in a large ambulatory population. Genetic epidemiology. 1987;4(4):307-11.
Assad L, Resetkova E, Oliveira VL, Sun W, Stewart JM, Katz RL, et al. Cytologic features of renal medullary carcinoma. Cancer Cytopathology. 2005;105(1):28-34.
Yang XJ, Sugimura J, Tretiakova MS, Furge K, Zagaja G, Sokoloff M, et al. Gene expression profiling of renal medullary carcinoma. Cancer. 2004;100(5):976-85.
Moudgil A, Kamil ES. Protracted, gross hematuria in sickle cell trait: response to multiple doses of 1-desamino-8-D-arginine vasopressin. Pediatric Nephrology. 1996;10(2):210-2.
Kiryluk K. Enfermedad renal y sicklemia. Kidney Inter. 2007;3:197-201.
Strippoli GF, Navaneethan SD, Craig JC, Palmer SC. Haemoglobin and haematocrit targets for the anaemia of chronic kidney disease. Cochrane Database Syst Rev [Internet]. 2006 [citado 2011 feb5];4. Disponible en: http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/14651858.CD003967.pub2/pdf/standard
Gasparini M, Hofmann R, Stoller M. Renal artery embolism: clinical features and therapeutic options. J urol. 1992;147(3):567-72.