Arredondo AJM, Guzmán OJ, Rojas JN, Ibarra BJJ

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 13
Paginas: 114-120
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RESUMEN

El síndrome aórtico agudo está constituido por tres entidades: disección aórtica, hematoma intramural y úlcera penetrante. El común denominador de esta patología es la disrupción de la capa media con sangrado a lo largo de la pared de la aorta, la cual resulta en la separación de las capas o, en algunos casos, en ruptura por trauma. El diagnóstico precoz de la disección aórtica es fundamental para mejorar el pronóstico, ya que la mortalidad de la evolución natural en las primeras 24 horas es del 20% y a los siete días del 62%. Uno de los errores diagnósticos más trascendentes es confundir la disección de la aorta con el infarto de miocardio, sobre todo si se indica tratamiento trombolítico. El objetivo de nuestro caso es describir la disección aórtica tipo A de Stanford y DeBakey I en un paciente de 30 años que se presentó al Servicio de Urgencias Cardiología del hospital Siglo XXI del Instituto Mexicano del Seguro Social, poniendo énfasis en los métodos diagnósticos y el tratamiento que se debe establecer en el Servicio de Urgencias, esto con la finalidad de disminuir la mortalidad en pacientes con esta patología. Los mecanismos fisiopatológicos, diagnósticos y de tratamiento de la disección aórtica serán discutidos.

REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

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