2014, Número 1
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Rev Cubana Hematol Inmunol Hemoter 2014; 30 (1)
Resultados del tratamiento de la Leucemia Linfoide Aguda del niño en Cuba
González OA, Menéndez VA, Machín GS, Svarch E, Campo DM, Fernández NR, Martínez CL, Pavón MV, Márquez HE, Pérez GS, Lam DRM, Arencibia NA, Jaime FJC, Macías AC, Amor VAM, Marsán SV
Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 31
Paginas: 36-46
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RESUMEN
Introducción: la leucemia linfoide aguda (LLA) es la enfermedad maligna más frecuente en la infancia y la primera que se trató con un protocolo común en Cuba. Se han aplicado diferentes protocolos a lo largo del tiempo y actualmente existen en el país 10 centros que tratan niños con LLA.
Objetivo: presentar los resultados alcanzados en el tratamiento de la LLA desde 2002 hasta 2008 con el protocolo del grupo ALLIC (
Acute Lymphoblastic Leukemia Intercontinental).
Métodos: se trataron 166 niños menores de 18 años al inicio de la enfermedad. Para conformar los grupos pronóstico se utilizaron diferentes criterios que incluyeron la edad y el número de leucocitos en el momento del diagnóstico, las alteraciones moleculares y la respuesta al tratamiento.
Resultados: la supervivencia libre de eventos (SLE) a los 4 años fue del 69 % y la supervivencia global del 78 %. La SLE en los diferentes grupos pronósticos fue del 85 % para los pacientes de riesgo estándar, 77 % para los de riesgo intermedio y 59 % para los de riesgo alto. El porcentaje de remisión inicial fue inferior al
obtenido por el grupo total. La mayoría de las muertes ocurrieron al inicio de la aplicación del protocolo. La recaída hematológica fue la causa más frecuente de terminación de la remisión completa. Las recaídas del sistema nervioso central, las testiculares y las combinadas fueron inferiores al 5 %. La presencia de reordenamientos genéticos del tipo bcr/abl o MLL/AF4 se confirmaron como
elementos de muy mal pronóstico.
Conclusiones: estos resultados, aunque son susceptibles de ser mejorados, muestran un nivel adecuado, sobre todo si se tiene en cuenta que se han logrado en un país en vías de desarrollo.
REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)
Svarch E, González A, Lagarde M, Vergara B. Tratamiento de la LLA del niño. Bol Med Hosp Infantil México. 1980:37:707-14.
Svarch E, Vergara B, Lagarde M, González A, Quintero I, Fernández O. et al. Tratamiento de la leucemia linfoblástica aguda (LLA) Sangre. 1980;25:411-6.
Svarch E, Vergara B, González A, Lagarde M. Tratamiento de la leucemia linfocítica aguda. Rev Cubana Invest Biomed. 1982;1(1):38-44.
González A, Vergara B, Svarch E. Resultados preliminares del tratamiento de la leucemia aguda linfoblástica (LAL) en Cuba con los protocolos 3-LLA-82 y 1-LLA-84 Rev Cubana Hemat Inmunol Hemoter. 1986;21:263-8.
Svarch E, González A, Vergara B, Campo M, Méndez J, Fernández O, et al. Tratamiento de la leucemia linfoide aguda (LLA) en el niño. Sangre. 1993;38(1):251-7.
González A, Pérez A, Svarch E. Valor de la clasificación en grupos pronósticos de la leucemia aguda linfoblástica de la infancia Rev Cubana Hemat Inmunol Hemoter. 1989;5(3):436-40.
Bennett JC, Catovsky D, Daniel MT, Flandrin G, Galton DAG, Gralnick HR, et al. Proposed revised criteria for the classification of acute myeloid leukemia. A report of the French-American-British Cooperative Group. Ann Intern Med. 1985 Oct;103(4):620-5.
Pui CH, Relling MV, Pharm D, Downing JR. Acute lymphoblastic leukemia 2004 Apr;350(15):1535-48.
Campana D, Coustan-Smith F. Advances in the immunological monitoring of childhood acute lymphoblastic leukaemia. Best Pract Res Clin Haematol 2002 Mar;15(1):1-19.
Marsán-Suárez V, del Valle-Pérez L, Socarrás-Ferrer B, Sánchez-Segura M, Macías-Abraham C, Mazorra-Herrrera Z, et al Validación del ultramicrométodo inmunocitoquímico (UMICIQ) para el inmunofenotipaje de la leucemia linfoide pediátrica Rev Cubana Hematol Inmunol Hemoter. 2012 Abr-Jun;29(3):74-78.
Jakovljovic G, Nakic M, Rogosic S, Kardum-Skclic I, Zadro R, Kroslic B. Pre-Bcell acute lymphoblastic leukemia with bulk extramedullary disease and Chromosome 22 (EWSR1) rearrangement masquerading as Ewing sarcoma. Pediatr Blood Cancer. 2010 Apr;54(4):606-9.
Pui CH, Evans WE. Acute lymphoblastic leukaemia. N Engl J Med. 1998 Aug;339(9):605-15.
Armstrong SA, Look AT. Molecular genetics of acute lymphoblastic leukaemia. J Clin Oncol. 2005 Sep;23(26):6306-15.
Pui CH. Childhood leukemias. N Engl J Med. 1995 Jun;332(24):1618-30.
Assumpção JG, Ganazza MA, de Araújo M, Silva AS, Scrideli CA, Brandalise SR, etal. Detection of clonal Immunoglobulin and T-cell receptor gene rearrangement in childhood acute lymphoblastic leukemia using a low-cost PCR strategy. Pediatr Blood Cancer. 2010 Dec;55(7):1278-86. doi:10.1002/pbc.22709.
Ritter J, Creutzig U, Reier A, Riehm H, Schellong G. Childhood leukemias: Cooperative Berlin-Frankfurt-Munster trials in Federal Republic of Germany. J Cancer Res Clin Oncol. 1990;116(1):100-3.
ALLIC. ALLIC-BFM 2002 Protocol progress reports 23-30, 20th Annual Meeting of the International BFM Study Group May 8th to 10th 2009, Bergamo, Italy.
Duration and intensity of maintenance chemotherapy in acute lymphoblastic leukaemia: overview of 42 trials involving 12 000 randomized children. Childhood ALL Collaborative Group. Lancet. 1996 Jun;347(9018):1783-8.
Verdiman HJ, Kamps WA, van en Berg H, van den Berg E, Bokkrink JPA, Bruin CA, et al. Dexamethasone based therapy for childhood acute lymphoblastic leukaemia results of the prospective Dutch Childhood Oncology Group (DCOG) protocol ALL-9 (1997-2004). Lancet Oncol. 2009 Oct;10(10):957-66. doi:10.1016/S1470-2045(09)70228-1.
Biondi A, Baruchel A, Hunger S, Masera G, Schmiiegelow K, Schrappe M, et al. The eleventh international childhood acute lymphoblastic leukemia workshop Ponte di Legno Italy 6-7 may 2009. Leukemia. 2009 Dec;23(12):2318-24.
Yanada M, Takeuchi J, Sugiura I, Akiyama H, Usui N, Yagasaki F, et al. High complete remission rate and promisingoutcome for newly diagnosed BCR-ABLpositive acute lymphoblastic leukemia. A phase II study by the Japan Acute Leukemia Study Group. J Clin Oncol. 2006 Jan;24(3):460-6.
Sazawal S, Bakhshi S, Raina J, Swaroop Csayen R. Detection and clinical relevance of bcr-abl fusion gene in T cell lineage ALL .Report of four cases: J Pediatr Hematol Oncol. 2009 Nov;31(11):850-2.
Vrooman LM, Silverman LB. Childhood acute lymphoblastic leukemia. Update of prognostic factors Curr Opin Pediatr. 2009:21(1) 1-8.
Pui CH. T cell lymphoblastic leukemia NOTCHing the way towards a better treatment outcome Cancer Cell 2009 Feb;15(2) 85-7. doi:10.1016/j.ccr.2009.01.007.
Gaipa G, Basso G, Maglia O, Leoni V, Faini A, Cazzaniga G, et al. Drug-induced immunophenotypic modulation in childhood ALL: Implications for minimal residual disease detection . Leukemia. 2005 Jan;19(1):49-56.
Campana D. Status of minimal residual disease testing in childhood haematological malignancies. Br J Haematol. 2008 Nov;143(4):481-9.
Burnett AK, Eden OB. The treatment of acute leukaemia. Lancet. 1997 Jan;349(9047):270-5.
Fichr T, Schrauder A, Cazzaniga C, Panzer-Grümayer P, van der Velden V, Fischer S, et al. On behalf of the International BFM Study Group (I-BFM-SG) Minimal residual disease directed risk stratification using real-time quantitative PCR analysis of immunoglobulin and T cell receptor gene rearrangements in the international multicenter trial AIEOP-BFM ALL 2000 for childhood acute lymphoblastic leukemia. Leukemia. 2008 Apr;22(4):771-82.
Attarbaschi A, Marin G, Panzer-Grúmayer P, Rutgers S, Steiner M, Königen M, et al. Minimal residual disease values discriminate between low and high risk in children with B cell precursor acute lymphoblastic leukemia and intrachromosomal amplification +of chromosome 21: The Austrian and German acute Lymphoblastic leukemia Berlin-Frankfurt-Münster (ALL-BFM) trial. J Clin Oncol. 2008 Jun;26(18):3046-50.
Yamaji K, Okamoto T, Yokota S, Watanabe A, Horikoshi Y, Asami K, et al. Minimal residual disease based augmented therapy in childhood acute lymphoblastic leukemia: A report from the Japanese childhood cancer and leukemia study group. Pediatr Blood Cancer. 2010 Dec;55(7):1287-95.
Basso G, Veltroni M, Valsecchi MG, Henze G, Ludwig WD, Schumich A, et al. Risk of relapse of childhood acute lymphoblastic leukemia is predicted by flow cytometric measurement of minimal residual disease on day 15 bone marrow. J Clin Oncol. 2009:27(31):5168-74.