2014, Número 1
Efectividad de la translucencia nucal aumentada en la detección de embarazos con riesgo de cromosomopatías
González HL, Rodríguez RL, García RN, Valero AMP,Herrera MM, Jure RV
Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 25
Paginas: 63-76
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RESUMEN
Fundamento: la evaluación mediante ultrasonido de la
anatomía embrionaria desde edades precoces permite la
detección de embarazos con riesgo de cromosomopatías,
con importante valor agregado pues la edad materna
avanzada aislada como único indicador de riesgo no es
suficiente.
Objetivo: evaluar resultados de la medición de
translucencia nucal en el ultrasonido del primer trimestre
de gestación como marcador sonográfico de
cromosomopatías.
Métodos: se estudió un universo de 29 334 embarazadas,
desde septiembre de 2006 hasta diciembre de 2010. Se
evaluó el comportamiento general del marcador
sonográfico considerando los años y la edad materna. Se
determinó la efectividad de la translucencia nucal
aumentada en la detección indirecta de productos con
cromosomopatías mediante los parámetros habituales.
Resultados: con los años disminuyó el número neto de
translucencias nucales aumentadas y la cantidad absoluta
de cariotipos prenatales realizados pero aumentó su
proporción y la de los cariotipos prenatales positivos entre
las mujeres con translucencia nucal aumentada. Entre los
71 fetos con aumento de la translucencia nucal, fueron
confirmados por otros elementos del programa prenatal
siete cromosomopatías, con una sensibilidad de la
translucencia aumentada aislada para su detección de 14,6
%; especificidad de 99,8 %; los valores predictivos positivos fueron de 18,4 % y los negativos de 99,9 %. Se obtuvieron tasas de falsos positivos muy bajos.
Conclusiones: la elevada especificidad la reafirma como un buen marcador precoz de riesgo de cromosomopatías,
sobre todo síndrome de Down y trisomía 18, que conlleva a
una tasa mínima de indicación de procedimientos obstétricos invasivos e incremento extra en la detección de defectos fetales.
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