Blancas-Galicia L, Espinosa-Padilla SE, Espinosa-Rosales FJ

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 13
Paginas: 96-100
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FRAGMENTO

La enfermedad granulomatosa crónica cursa con un defecto en la fagocitosis; el defecto está en la falta de producción de radicales libres esenciales para la destrucción de los microorganismos. Existen dos tipos de enfermedad granulomatosa crónica de acuerdo al patrón de herencia, éstos son: recesivo ligado al X y autosómico recesivo. El primero es el más frecuente y grave. Existen diferentes técnicas para el tamizaje de la enfermedad: todas tienen como fundamento medir la producción de radicales libres de oxígeno en neutrófilos. La reducción de nitroazul de tetrazolio y la técnica de 1,2,3 dihidrorodamina son las más usadas. La última tiene la ventaja de que además de servir como prueba de tamizaje es útil para la detección del tipo de patrón de herencia y el quimerismo postrasplante. En este escrito describimos la experiencia del uso de la dihidrorodamina en los pacientes con la enfermedad granulomatosa en el Instituto Nacional de Pediatría en México.

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