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Órgano Oficial del Instituto Nacional de Pediatría

2013, Número 6

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Acta Pediatr Mex 2013; 34 (6)


Gammaglobulina. Aspectos históricos

Rodríguez-Lozano AL

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 21
Paginas: 319-322
Archivo PDF: 300.54 Kb.


RESUMEN

Actualmente, el acceso y administración de la gammaglobulina no es una situación extraordinaria; sin embargo, el desarrollo de la molécula, como ahora la conocemos, ha sido un proceso largo y complicado. Desde el descubrimiento de las antitoxinas, por von Behring y Kitasato, y la primera evidencia de los anticuerpos, por Ehrlich, la gammaglobulina ha seguido un camino complicado, con el fin de proveer delicado con el fin de proveer a los pacientes de un producto efectivo y seguro. Un paso importante en la historia fue el descubrimiento de Bruton, cuando administró gammaglobulina a un niño de ocho años, con lo que disminuyeron el número y la gravedad de las infecciones. Curiosamente, en otro niño de 12 años, con púrpura trombocitopénica idiopática e hipogammaglobulinemia secundaria a los inmunosupresores, se observó un aumento dramático de la cuenta plaquetaria después de la administración de gammaglobulina, lo que dio como resultado la administración de ésta también en episodios autoinmunitarios desde 1980. Actualmente, en el mercado existen múltiples presentaciones: intravenosas, al 5, 10 y 20%, y subcutánea, al 16.5%, lo que ha mejorado significativamente el tiempo que los niños pasan en el hospital y, algunos de ellos, pueden beneficiarse de su administración subcutánea en casa.


REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

  1. Iglesias-Gamarra A, Siachoque H, Pons-Estel B, Restrepo JF, Quintana G, Gómez-Gutiérrez A. Historia de la autoinmunidad. Primera parte. La inmunología ¿desde dónde y hacia dónde? Revista Colombiana Reumatología. 2009;16:11-31.

  2. Browning CH. Emil Behring and Paul Ehrlich. Their contributions to science. Nature. 1955;175:570-575.

  3. Dale H. Paul Ehrlich, born March 14, 1854. British Med J. 1954;1:659-663.

  4. McKhann CF, Green AA, Coady H. Factors influencing the effectiveness of placental extract in the prevention and modification of measles. Journal Pediatr. 1935;6:603-614.

  5. Conh EJ, Oncley JL, Strong LE, Hughes WL, Armstrong SH. Chemical, clinical and immunological studies on the products of human plasma fractionation. I. The characterization of the protein fractions of human plasma. J Clin Invest. 1944;23:417-432.

  6. http://history.amedd.army.mil/booksdocs/wwii/blood/chapter13. htm

  7. Stokes J, Maris EP, Gellis SS. Chemical, clinical and immunological studies on the products of human plasma fractionation. XI. The use of concentrated normal human serum gamma globulin (Human Immune Serum Globulin) in the prophylaxis and treatment of measles. J Clin Invest. 1944;23:531-540.

  8. Strokes J, Maris EP, Gellis SS. Chemical, clinical and immunological studies on the products of human plasma fractionation. XI. The use of concentrated normal human serum gamma globulin (human immune serum globulin) in the prophylaxis and treatment of measles. J Clin Invest. 1944;23:531-540.

  9. Bruton O. Agammaglobulinemia. Pediatrics. 1952;9:722-728.

  10. Dwyer JM. Thirty years of supplying the missing link. Am J Med. 1984;76:46-52.

  11. Janeway CA, Merler E, Rosen F, Salmon S, Crain JD. Intravenous gamma globulin–metabolism of gamma globulin fragments in normal and agammaglobulinemic persons. N Engl J Med. 1968;278:919-923.

  12. Schroeder DD, Dumas ML. A preparation of modified immune serum globulin (human) suitable for intravenous administration: Further characterization and comparison with pepsin-treated intravenous gamma globulin. Am J Med. 1984;76:33-39.

  13. Fujita S, Nishida M, Saki T, Yabushita S. Lyophilized native gamma globulin preparation for intravenous administration. 1978. Patent number US 4168303 A.

  14. Knezevic-Maramica I, Kruskall MS. Intravenous immune globulins: an update for clinicians. Transfusion. 2003;43:1460- 1480.

  15. Nolte MT, Pirofsky B, Gerritz GA, Golding B. Intravenous Immunoglobulin therapy for antibody deficiency. Clin Exp Immunol. 1979;36:237-243.

  16. Imbach P, d’Apuzzo V, Hirt A, Rossi E, Vest M, Barandun S, Baumgartner C, Morell A, Schöni M, Wagner HP. High dose intravenous gammaglobulin for idiopathic thrombocytopenic purpura in childhood. Lancet. 1981;317:1228-1231.

  17. Imbach P. Historical Review. Historical aspects and present knowledge of idiopathic thrombocytopenic purpura. Br J Haematol. 2002;119:894-900.

  18. Lebing W, Remington KM, Schreiner C, Paul HI. Properties of a new intravenous immunoglobulin (IGIV-C, 10%) produced by virus inactivation with caprylate and column chromatography. Vox Sang. 2003;84:193-201.

  19. Ballow M, Berger M, Bonilla FA, Buckley RH, Cunningham- Rundles CH, Fireman P, et al. Pharmacokinetics and tolerability of a new intravenous immunoglobulin preparation, 10% (Gamunex, 10%). Vox Sang. 2003;84:202-210.

  20. Misbah S, Sturzenegger MH, Borte M, Shapiro RS, Wasserman RL, Berger M, Ochs HD. Subcutaenous immunoglobulin: opportunities and outlook. J Translational Immunol. 2009;158:51-59.

  21. Kobrynsi L. Subcutaneous immunoglobulin therapy, a new option for patients with primary immunodeficiency diseases. Biologics: Targets Ther. 2012;6:277-287.




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