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ISSN 2007-6053 (Impreso)
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2013, Número 3

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Evid Med Invest Salud 2013; 6 (3)


Quiste de Rathke

Gutiérrez ARA, Romo BG, Pacheco UF

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 22
Paginas: 95-99
Archivo PDF: 622.48 Kb.


RESUMEN

La bolsa de Rathke es una invaginación del ectodermo que durante la tercera y cuarta semana de gestación se introduce en la zona del estomodeo y da origen a la adenohipófisis. El estroma está dado por el mesénquima cefálico que se deriva de las crestas neurales. Es un quiste raro, presentándose en menos del 1% de las masas primarias cerebrales. Puede estar asintomático, pero cuando crece, causa cefalea generalizada, diplopía y visión borrosa por la compresión de estructuras vecinas. A continuación se presenta el caso de un hombre de 19 años, que dos años antes inició con cefalea generalizada, diplopía y visión borrosa. Se realizó tomografía computada en donde se observó neoplasia intra y suprasillar, diagnosticado como macroadenoma hipofisiario; en la resonancia magnética se observó neoplasia quística intra, suprasillar, y principalmente infrasillar, la cual ocupó todo el seno esfenoidal. Se operó por vía transesfenoidal y se drenó el quiste, cediendo los síntomas. Dos años después regresa con la misma sintomatología. Se realiza resonancia magnética, observándose el quiste nuevamente lleno.


REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

  1. Shanklin WM. On the presence of cysts in the human pituitary. Anat Rec. 1949; 104: 379-407.

  2. Frannk F, Sciarreta V, Mazzatenta D, Farneti G, Modugno GC, Pasquini E. Transsphenoidal endoscopic approach in the treatment of Rathke’s cleft cyst. Neurosurgery. 2005; 56: 124-29.

  3. Megdiche-Bazarbacha H, Ben Hammouda K, Aicha AB, Sebai R et al. Intrasphenoidal Rathke cleft cyst. AJNR Am J Neuroradiol. 2006; 27: 1998-100.

  4. Vancura RW, Jacob KM, Damjanov I. A 70 year old man with diplopia, nausea and vomiting. Rathke cleft cyst concomitant with pituitary adenoma. Arch Patol Lab Med. 2006; 130: 403-4.

  5. Ng YT, Kerrigan FJ, Prenger EC, White WL, Rekate HL. Successful resection of the hipotalamic hamartoma and the Rathke cleft cyst. Case report. J Neurosurg. 2005; 102: 78-80.

  6. Páramo F et al. Guía clínica del diagnóstico y tratamiento del craneofaringioma y otras lesiones paraselares. Endocrinol Nutr. 2007; 54 (1): 13-22.

  7. Kasperbauer JL, Orvidas LJ, Atkinson JL, Abbound CF. Rathke cleft cyst: diagnostic and therapeutic considerations. Laryngoscope. 2002; 112: 1836-39.

  8. Takanashi J, Tada H, Barkovich AJ, Saeki N, Kohono Y. Pituitary cyst in childhood evaluated by MR imaging. AJNR Am J Neurorradiol. 2005; 26: 2144-7.

  9. Saleem SN, Said AH, Lee DH. Lesions of the hypothalamus: MR imaging diagnostic features. Radiogaphics. 2007; 27: 1087-1108.

  10. Prayson RA, Goldblum JR. Neuropathology. 2005; Elsevier inc.

  11. Langman J. Medical embriology. Baltimore: Williams & Wilkins; 1981.

  12. Nemergut EC, Zuo Z, Jane JA Jr, Laws ER Jr. Predictors of diabetes insipidus after transsphenoidal surgery: a review of 881 patients. J Neurosurg. 2005; 103: 448-54.

  13. Voelker JL, Campbell RL, Muller J. Clinical radiographics and pathological features of symptomatic Rathk’s cleft cyst. J Neurosurg. 1991; 74: 534-44.

  14. Benveniste RJ, King WA, Walsh J, Lee JS, Naidich TP, Post KD. Surgery for Rathke cleft cyst: Technical considerations and outcomes. J Neurosurg. 2004; 101: 577-84.

  15. Rao KCVG. Degenerative diseases and hydrocephalus. In: Lee SH, Rao KCVG, Zimmerman RA, editors. Cranial MRI and CT. 4th ed. New York: McGraw-Hill; 1999. pp. 212-214.

  16. Kim JE, Kim JH, Kim OL, Paek SH, Kim DG, Chi JG, Jung HW. Surgical treatment of symtomatic Rathke cleft cysts: clinical features and results with special attention to recurrence. J Neurosurg. 2004; 100: 33-40.

  17. Hayashi Y, Tachibana O, Muramatsu N, Tsuchiya H, Tada M, Arakawa Y et al. Rathke cleft cyst: MR and biomedical analysis of cyst content. J Comput Assist Tomogr. 1999; 23: 34-8.

  18. Baskin DS. Wilson CB Transsphenoidal treatment of no neoplastic intrasellar cyst. A report of 38 cases. J Neurosurg. 1984; 60: 8-13.

  19. Hitz RL. Management of craniopharingyoma. Acta Paediatr Suppl. 1996; 417: 81-2.

  20. Hald JK, Eldevik OP, Skalpe IO. Craniopharingioma identification by CT and MR imaging at 1.5 T. Acta Radiol. 1995; 36: 142-7.

  21. Aguirre-Cruz ML, Sotelo-Morales J. Tumores cerebrales. México: Médica Panamericana; 2008.

  22. Karaviataki N, Brufani C, Warner JT, Adams CBT, Richards P, Ausosrge O et al. Craniopharingiomas in children and adults: systematic analysis of 121 cases with-long term follow-up. Clinical Endocrinol (Oxf). 2005; 62: 397-409.




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