2013, Número 6
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Med Int Mex 2013; 29 (6)
Bloqueo auriculoventricular completo congénito
Cortés-Ramírez JM, Cortés-de la Torre JMJ, Cortés-de la Torre RA, Reyes-Méndez BJ, Salazar-de Santiago A, Carrillo-Aguilar SI, Macías-Islas LC, Torres-Hernández JA, Zamora-Mejía FM
Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 12
Paginas: 625-627
Archivo PDF: 541.00 Kb.
RESUMEN
El bloqueo auriculoventricular (AV) es un retardo o interrupción
del impulso eléctrico proveniente del nodo sinusal en el
nódulo aurículo-ventricular. Es congénito y afecta a 1 de cada
20,000 a 25,000 nacidos vivos. Es secundario al desarrollo
embrionario anormal del nodo AV asociado con anomalías
cardiacas estructurales o por isoinmunización materna con
anticuerpos que ocasionan daño inmunológico irreversible del
tejido cardiaco del feto por inflamación y fibrosis. Los factores
de mal pronóstico son: coexistencia con malformaciones
cardiovasculares, insuficiencia cardiaca, frecuencia ventricular
menor de 50 por minuto, bradicardia durante el sueño
de menos de 30 por minuto, marcapaso bajo o cambiante y
QT prolongado. En pacientes asintomáticos se recomienda
el seguimiento con monitoreo y ecocardiografía. Las indicaciones
de marcapasos permanente son: ritmo de escape con
complejos anchos, ectopia y disfunción ventricular, QT largo,
cardiomegalia y auriculomegalia derecha. Como nuestro paciente
no los manifestaba, se decidió realizar sólo seguimiento
con electrocardiograma mensual y Holter cada seis meses, a
menos que hubiera datos de gasto bajo.
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