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ISSN 1029-3035 (Digital)

2013, Número 2

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Mediciego 2013; 19 (2)


Síndrome de Vogt-Koyanagi-Harada probable. Presentación de un caso pediátrico

Pérez PCA, Oñoz GYS, Padierne GN, Herrera LZC, Pita AN, Pérez PRO

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 12
Paginas:
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RESUMEN

Se presenta el caso de una paciente femenina de 6 años de edad, de raza blanca, con el diagnóstico de Síndrome de Vogt Koyanagi Harada probable. El diagnóstico se realizó por los antecedentes patológicos personales más el examen físico, mediante la oftalmoscopia directa e indirecta, la agudeza visual sin y con corrección, biomicroscopia y la tomografía de coherencia óptica. Se realizó una investigación de dicho tema por lo poco frecuente que resulta esta enfermedad en las edades pediátricas, en las cuales se presenta con un curso más agresivo.


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