2013, Número 10
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Ginecol Obstet Mex 2013; 81 (10)
Útero didelfo, hemivagina obstruida y agenesia renal ipsilateral como presentación de un caso de síndrome de Herlyn-Werner-Wünderlich. Revisión de la bibliografía
Piña-García A, Afrashtehfar C
Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 18
Paginas: 616-620
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RESUMEN
Las malformaciones müllerianas son la consecuencia de
defectos en la fusión de los conductos de Müller durante el
desarrollo del aparato reproductor femenino. Estas anomalías
se asocian con incremento en la probabilidad de eventos obstétricos
adversos. El síndrome de Herlyn-Werner-Wünderlich
es de origen congénito, poco frecuente, que se caracteriza
por útero didelfo, con una hemivagina obstruida y agenesia
renal ipsilateral. Las pacientes con esta anomalía suelen experimentar
dolor pélvico cíclico, o cursar asintomáticas hasta
la menarquia, y tener otras complicaciones.
Caso clínico: paciente de 12 años de edad, con antecedente
de dismenorrea cíclica, con cuadro clínico de abdomen agudo.
En la laparotomía exploradora se encontró que el útero era
didelfo, asociado con hematometracolpos del hemiútero y
lado derecho de la vagina. La hemivagina obstruida se resecó.
En la tomografía del postoperatorio se identificó agenesia
renal ipsilateral a la hemivagina obstruida.
Se concluye que el síndrome de Herlyn-Werner-Wünderlich
es un padecimiento congénito, poco común, de los conductos
de Müller. El diagnóstico clínico es difícil y requiere estudios
complementarios. El tratamiento conservador es eficaz y de
buen pronóstico para la función reproductiva de las pacientes.
En caso de malformaciones renales diagnosticadas en la etapa
prenatal o postnatal se recomienda investigar la posibilidad
de malformaciones müllerianas.
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