Navarro RM, Herrera MM

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 18
Paginas: 24-33
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RESUMEN

Introducción: Las cardiopatías congénitas constituyen una de las primeras causas de mortalidad infantil en Villa Clara. Objetivo: Caracterizar, desde el punto de vista clínico y epidemiológico, la mortalidad infantil por cardiopatías congénitas diagnosticadas en etapa neonatal. Métodos: Se realizó un estudio descriptivo clínico epidemiológico en el servicio de Neonatología del Hospital Universitario “Mariana Grajales” durante nueve años (2000-2008). La muestra estuvo constituida por 249 neonatos con diagnóstico de cardiopatía congénita antes de los 28 días, que fueron evolucionados hasta el año de vida. Se confeccionó una encuesta y se controlaron variables. Se creó una base de datos y se procesó la información estadísticamente. Resultados: La tasa de mortalidad infantil por cardiopatías congénitas diagnosticadas en la etapa neonatal fue de 0,75 por cada mil nacidos vivos. La mortalidad infantil por cardiopatías congénitas experimenta una mejoría en los últimos años. Fallecieron el 100 % de los que presentaban coartación de la aorta. El 66,1 % de los fallecidos presentaron otras complicaciones. En los neonatos operados, más del 55 % permanecieron vivos después del primer año. La disminución de fallecidos con cardiopatías en neonatos está influida por la experiencia de los neonatólogos y el buen funcionamiento de la red cardiopediátrica. La presencia de cardiopatías congénitas complejas, así como las complicaciones, fueron frecuentes, independiente de que fueran o no intervenidos quirúrgicamente. Conclusiones: Los defectos cardíacos congénitos más frecuentes como causa de muerte presentaron importante complejidad anatómica, clínica y hemodinámica.

REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

1. Cruz M. Cardiopatías congénitas. En: Tratado de Pediatría. Vol. III. La Habana: Científico- Técnica; 2006. p. 1424-92.

2. De León N, Pérez MT, Estévez A, García A, García D. Defectos cardiovasculares congénitos en niños cubanos con Síndrome de Down. Rev Cubana Genética Comunit. 2008;2(1):14-21.

3. Huang JB, Liu YL, Sun Pi WV, Lu XD, Du M, Fan XM. Molecular mechanisms of congenital heart disease. Fetal Pediatr Pathol. 2010;29(5):359-72.

4. García GC, González GL, Hernández GG, Romero LN. Ecocardiografía Doppler en las patologías obstétricas. Rev Cienc Méd. 2009;15(2):1-10.

5. Thomas P, Graham JR. The year in congenital Heart Disease. JACC. 2008;47(12):2545-53.

6. Martínez de Santelices Cuervo A, LLamos Paneque A. Incidencia de las muertes fetales y neonatales por malformaciones congénitas en el municipio 10 de octubre: 1981-2005. Rev Cubana Genét Comunit [Internet]. 2008 sep.-dic. [citado 14 mayo 2010];2(3):[aprox. 5 p.]. Disponible en: http://bvs.sld.cu/revistas/rcgc/v2n3/rcgc080308.htm

7. Detección prenatal de defectos congénitos por ultrasonido genético. En: Manual de normas y procedimientos. La Habana: Centro Nacional de Genética Médica; 2012. p. 1-15.

8. Prevalencia ajustada al término. En: Registro cubano de malformaciones congénitas. La Habana: RECUMAC; 2010.

9. Prevalencia ajustada al término. En: Registro cubano de malformaciones congénitas. La Habana: RECUMAC; 2011.

10. Marcheco B. Cuba´s National Medical Genetics Program. MEDICC REVIEW. 2009;11(1):11-3.

11. Rodríguez Velázquez L, García Guevara C, García Morejón C, Serrano Sánchez A, Vega Gutiérrez E, de León Ojeda NE. Comunicación interventricular en el feto. Rev Cubana Obstet Ginecol [Internet]. 2011 oct.-dic. [citado 10 ene. 2011];37(4):[aprox. 6 p.]. Disponible en: http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0138- 600X2011000400015&lng=es&nrm=iso

12. Bohuta L, Hussein A, Fricke TA, d´Vdekem Y, Beanett M, Brizard C. Surgical repair of truncus arteriosus associated with interrupted aortic arch: long-term outcomes. Ann Thorac Surg. 2011 Mayo;91(5):1473-7.

13. Kula S, Cevit A, Sanli C, Pektas A, Tunaoglu FS, Oguz AD. Persistant left superior vena cava. Pediatr Int. 2011 Dec.;53(6):1066-9.

14. García GC, García MC, Savío BA, Arencibia FJ, Fernández AG, Marantz P. Vena cava superior izquierda persistente. Un marcador sonográfico predictivo de cardiopatías congénitas. Rev Fed Arg Cardiol. 2010;39(2):110-5.

15. Irving CA, Chaudhari MP. Cardiovascular abnormalities in Down´s Syndrome: spectrum, management and survival over 22 years. Arch Dis Child. 2012 Apr.;97(4):326-30.

16. Kuroda T, Kitano Y, Tanaka H, Fujino A, Watanabe T, Takeda N. Strategy for surgery in neonates with coexisting congenital heart diseases. Nippon Geka Gakkai Zasshi. 2011 Jul.; 112(4):245-9.

17. Brili S, Alexopoulos N, Latsios G. Evaluation of right ventricular function in patients with repaired tetralogy of fallout with the use of tissue Doppler imaging and brain natriuretic peptide. J Am Coll Cardiol. 2009;45(Suppl. A):316.

18. Ster DR, Steiner C, Bello RA, Sutton N, Spevack DM, Leyvi G. Congenitally corrected transposition of the great arteries and concomitant coronary artery and valvular disease in the adult patient. Congenital Heart Dis. 2010 Nov.-Dec.;5(6):629-34.