2009, Número 5
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Rev Mex Neuroci 2009; 10 (5)
Síndrome de Miller Fisher, una variante del síndrome de Guillain Barré
Jiménez DR, Montante MA, Martínez MJ, Cruz FD, Ruíz FA, Ramírez HM, González MA, Fernández VJA
Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 9
Paginas: 367-370
Archivo PDF: 111.55 Kb.
RESUMEN
El síndrome de Miller Fisher es una variante del síndrome de Guillain Barré. Presenta una incidencia de 1-2 por cada 100,000
habitantes, se caracteriza por la tríada oftalmoplejía, ataxia y arreflexia y tiene un buen pronóstico. Se presenta un caso atendido
en el Servicio de Neurología del Hospital Juárez de México, en donde se discuten los hallazgos de las velocidades de conducción
nerviosa y el tratamiento.
REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)
Van Doorn PA, Ruts L, Jacobs BC. Clinical features, pathogenesis, and treatment of Guillain-Barré syndrome. Lancet Neurol 2008; 7: 939-50.
Koga M. Antecedent infections in Fisher syndrome. Neurology 2005; 64: 1605-11.
Mori M, Kuwabara S, Fukutake T. Clinical features and prognosis of Miller Fisher Syndrome. Neurology 2001; 56: 1104-6.
Schimidt C, Jenni W, Weber J, Beer JH. Miller Fisher Syndrome, eine Variante des Guillain Barré Syndromes. Schweiz Med Forum 2003; 17(23): 407-9.
Mori M, Kuwabara S, Fukutake T, Yuki N, Hattori T. Clinical features and prognosis of Miller Fisher Syndrome. Neurology 2001; 56: 1104- 6.
Delanoe C, Sebire G, Landrieu P. Acute infammmatory demyelinating polyradiculopathy in children: Clinical and electrodiagnostic studies. Ann Neurol 1998; 44: 350-6.
Goran JA, MacLeod WN. Electrophysiologic studies in Miller Fisher Syndrome. Neurology 1984; 34: 685-8.
Mori M, Kuwabara S, Fukutake T, Hattori T. Plasmapheresis and Miller Fisher syndrome: analysis of 50 consecutive cases. J Neurol Neurosurg Psychiatry 2002; 72: 680.
Mori M, Kuwabara S, Fukutake T, Hattori T. Intravenous immunoglobulin Therapy for Miller Fisher syndrome. Neurology 2007; 68: 1144-6.
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