Suárez BM, Ramírez AMC, Rodríguez BY, Harteman ÁN, Rodríguez RH

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 15
Paginas: 661-668
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RESUMEN

Se realizó un estudio descriptivo y prospectivo de 11 pacientes con fibrosis quística, atendidos en la consulta integral del Hospital General Docente “Dr. Juan Bruno Zayas Alfonso” de Santiago de Cuba, desde mayo de 2011 hasta febrero de 2012, para evaluar el estado y el índice de riesgo nutricionales, según el protocolo de evaluación para estos casos, a partir del Consenso de Norteamérica (2005). Se utilizó el método estadístico de comparación de proporciones. La mayoría de los afectados fueron clasificados como desnutridos (63,6 %), todos presentaron riesgo nutricional por bajo peso y 3, desnutrición proteicoenergética severa (27,6 %); también se obtuvo que más de la mitad tuvieron mayor morbilidad e ingresos en el período evaluado. Finalmente, el método de evaluación nutricional fue muy útil para determinar grado y tipo de desnutrición, pues el diagnóstico precoz y la intervención nutricional oportuna mejoran la calidad de vida.

REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

1. Laínez M, Olveira G. Importancia del soporte nutricional en adultos con fibrosis quística. Endocrinol Nutr. 2006; 53(5):326-34.

2. Hart N, Tounian P, Clement AF, Boulé M, Polkey MI, Lofaso F. Nutritional status is animportant predictor of diaphragm strength in young patientswith cystic fibrosis. Am J Clin Nutr. 2004; 80:1201-6.

3. Sinaasappel M, Stern M, Littlewood J y cols. Nutrition in patients with cystic fibrosis: a European Consensus. J Cystic Fibrosis. 2002; 1:51-75.

4. Yankaskas J, Marshall BC, Sufian B y cols. Cystic fibrosis adult care. Consensus conference report. Chest. 2004; 125:1s-39s.

5. Wiedemann B, Paul KD, Stern M, German C, FQ Group. Evaluation of body mass index percentiles for assessment of malnutrition in children with cystic fibrosis. Eur J Clin Nutr. 2007; 61(6): 759-68.

6. Detsky AS, Baker JP, Mendelson RA, Wolman SL, Wesson DE, Jeejeebhoy KN. Evaluating the accuracy of nutritional assessment techniques applied to Hospitalized patients: methodology and comparisons. J PEN J Parenter Enteral Nutr. 1984; 8(2):153-9.

7. Veterans Affairs Total Parenteral Nutrition Cooperative Study Group. Perioperative total parenteral nutrition in surgical patients. N Engl J Med. 1991; 328(8): 525–32.

8. Borowitz D, Baker RD, Stallings V. Consensus report on nutrition for pediatric patients with cystic fibrosis. J Pediatr Gastroenterol Nutr. 2002; 35:246-59.

9. Albero Gamboa R, Alcázar Lázaro V, Aller de la Fuente R, Álvarez Ballano D, Álvarez Hernández J, Arés Luque A, et al. Dietoterapia, nutrición clínica y metabolismo. En: Olveira Fuster G, Padilla A, Olveira C. Soporte nutricional en el paciente con patología pulmonar, enfermedad pulmonar obstructiva crónica y fibrosis quística. Madrid: Díaz de Santos; 2006.p.455-70.

10. De Gracia J, Álvarez A, Mata F, Guarner L, Vendrell M, Gadtner S, et al. Cystic fibrosis in adults: study of 111 patients. Med Clin (Barc). 2002 [citado 12 Ago 2012]; 119(16):605-9. Disponible en: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12433335

11. Padilla A. Evaluación del estado nutricional y de la calidad de vida en una población de pacientes con fibrosis quística. Tesis doctoral. Málaga: UMA; 2005.

12. Aurora P, Wade A, Hodson M, Sharma R, Anker S. Wasting as predictor of survival in CF. Thorax. 2002; 57(5):468-70.

13. Paschoal IA, De Oliveira W, Bertuzzo CS. Cystic fibrosis in adult. Lung. 2007; 185(2):81-7.

14. Lai Hui Chuan J. Classification of nutritional status in cystic fibrosis. Curr Opin Pulm Med. 2006;12(6):422-7.

15. Dray X, Kanaan R, Bienvenu T, Desmazes Dufeu N, Dusser D, et al. Malnutrition in adults with cystic fibrosis. Eur J Clin Nutr. 2005; 59(1): 52–4.