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Órgano Oficial de la Sociedad Mexicana de Angiología y Cirugía Vascular

2008, Número 1

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Rev Mex Angiol 2008; 36 (1)


Síndrome de Klippel-Trenaunay-Weber. Reporte de un caso

Candia RRF, Palacios SJM, Candia GR, Rosas BR

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 15
Paginas: 30-34
Archivo PDF: 303.73 Kb.


RESUMEN

clínica similar en cada una de ellas. El síndrome de Klippel-Trenaunay (SKT) se define por la tríada clásica, hemangioma capilar cutáneo, venas varicosas subyacentes e hipertrofia de tejidos blandos u óseos de una extremidad. Los primeros casos fueron descritos por Klippel y Trenaunay en 1900, bajo el nombre de nevus varicoso osteohipertrófico y posteriormente Weber en 1918 comunicó otros tres pacientes con los mismos hallazgos clínicos asociados a fístulas arteriovenosas profundas, reservándose para éstos el nombre de síndrome de Klippel-Trenaunay-Weber o Parkes Weber. Nosotros reportamos un caso de un paciente femenino de 21 años de edad quien presenta síndrome de Klippel-Trenaunay-Weber.


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