2009, Número 2
Rev Hosp Jua Mex 2009; 76 (2)
Síndrome de enclaustramiento secundario a glioblastoma multiforme ponto-bulbo-medular en edad adulta. Reporte de caso y revisión de la literatura
Ayala AA, Díaz JE, Mandizábal GR, Acosta GR, Delgado RL, Reyes SG, Delgado HC, Ignacio F
Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 0
Paginas: 107-111
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RESUMEN
Los tumores del tallo cerebral son un sitio relativamente común en la infancia. El síndrome de enclaustramiento es el resultado de una lesión en la región ventral del puente o el bulbo generalmente de origen vascular. La presentación clínica de los tumores del tallo cerebral dependerá de la localización y extensión de éste, en la revisión de la literatura se refiere que las manifestaciones por afección de nervios craneales, síntomas cerebelosos, afección de vías largas tanto motoras como sensitivas; son el común denominador. Se presenta el caso de paciente masculino de 48 años, con cervicalgia, dismetría, mareo y visión borrosa de dos meses de evolución. Posteriormente presentó disfagia, disminución de reflejo nauseoso bilateral. A las 72 horas previas a su ingreso presentó nistagmos multidireccional, miosis y cuadriplejía. La resonancia magnética de cráneo mostró una lesión tumoral pontina y bulbar. Realizamos toma de biopsia, correspondiendo histopatológicamente a un glioblastoma multiforme. Éste es un caso único en el mundo con una presentación clínica extraordinariamente poco común.